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Sclerosi Multipla: Il dolore che non fa rumore

“Perché non c’entra nulla con la sofferenza del corpo, nonostante questa sia spesso presente.
Perché il dolore che intendo io è quello nella mente.
Quel flusso che, indisturbato e latente, serpeggia nella testa, invadendo pensieri e idee. Macchiando tutto al suo passaggio. Lasciando solo sporco vuoto dietro di sé, nient’altro.
Perché è il silenzioso dolore delle conseguenze psicologiche che ti uccide davvero.
I sintomi, le corse in ospedale, gli effetti del cortisone, quelli della cura che dovrai fare per il resto della vita, beh, questi sono solo un lieve e insulso corollario, nulla che abbia a che vedere con la devastazione della mente.
Perché è quella che ti uccide”.

Ciao a tutti, mi chiamo Penelope.
Questa è la mia storia e io sono qui per raccontarvela.

91 pages, Paperback

Published May 2, 2022

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Penelope White

26 books15 followers

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Profile Image for Andrea Mast.
Author 1 book
February 17, 2024
Premetto che ho letto molte opere dell'autrice, ma pur conoscendola ho deciso di entrare nella sua vita in punta di piedi. Perché di questo si tratta: aprire una porta sull’anima di una persona che ha deciso di raccontarsi con forza e coraggio.
Acquistato all'uscita, non riuscivo a cominciarlo in quanto non mi sentivo pronto per affrontare psicologicamente questo viaggio.
Con una scrittura lineare, pulita e quasi amichevole, la White ci accompagna in quelli che sono stati gli attimi più toccanti della sua vita. Rende tutto comprensibile anche per chi non conosce nulla della malattia in questione.
Non si parla di ‘una malattia’: si parla di cuore, anima e testa e di quello che, una particolare condizione medica, porta all’interno di una persona che si trova ad affrontarla.
Racconta di come ogni certezza che si ha nella vita viene stravolta da un giorno all’altro e di quanto, la SM, ricopra con un velo di incertezza ogni più piccola quotidianità.
Parole come ‘domani’ e ‘futuro’ assumono un significato diverso e quel dolore non solo fisico riempie il suo ‘oggi’.
“Sapete, la forza non serve solamente per andare avanti, a volte occorre anche avere la forza per rendesi conto che nulla tornerà più come prima” cito e aggiungo: la si deve avere anche per raccontare una storia di questa portata, così come serve ad aprirsi e a regalare questa magnifica biografia a noi lettori.
E posso garantire che un po’ di quella forza, rubata in queste pagine, me la tengo stretta perché se è vero che il suo intento era quello di raccontarci la sua esperienza è anche vero che tra le righe c’è il più grande degli insegnamenti:
NON MOLLARE MAI
esattamente come lei dimostra ogni giorno.
16 reviews
September 13, 2026
Ho ricevuto la stessa diagnosi nel 2014 e anch'io ho vissuto molte delle vicende e degli stati d'animo descritti nel libro, soprattutto quel momento di spartiacque che divide la vita in un prima e in un dopo.

Nel corso degli anni ho letto in rete tante storie simili e mi sono ritrovata spesso in racconti e vissuti molto vicini al mio, nonostante la malattia si manifesti e venga vissuta in modi molto diversi da persona a persona.

Eppure mi chiedo sempre che cosa spinga una persona a voler raccontare la propria esperienza della diagnosi e, soprattutto, perché pensi che possa essere interessante per qualcun altro.

Personalmente, se non avessi vissuto la stessa esperienza, non credo che troverei particolarmente interessante leggere racconti di questo tipo per quanto possano essere profondamente significativi per chi li ha attraversati.

La mia valutazione è di tre stelle perché l’autrice è riuscita a descrivere stati d’animo che io non sono mai riuscita a esprimere e ha dato voce a emozioni difficili da raccontare. Ho apprezzato anche il fatto che non abbia cercato di presentarsi come l’eroina della situazione, ma abbia mostrato l’esperienza con molta sincerità.
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