UNE ENQUÊTE SANS TABOUS SUR L'ENDOMÉTRIOSE ET LA SANTÉ DES FEMMES Rose est journaliste santé et auteure à succès. Le jour où elle s'intéresse à l'endométriose, elle est sidérée par le succès de son appel à témoignages. Elle reçoit plus de mille récits de vie qui la bouleversent. La voilà partie à la rencontre de ces femmes qui n'ont pas envie de se taire. Ce qu'elle découvre la stupéfie une nouvelle fois. Pourquoi faut-il encore en moyenne sept ans aux femmes souffrant d'endométriose pour être diagnostiquées, malgré la stratégie de lutte mise en place par le gouvernement ? Rose décide alors d'interviewer tous les experts possibles : médecins, psychologues, sexologues, sages-femmes, etc. jusqu'au ministre de la Santé. Une enquête passionnante qui dévoile que si les femmes, et les endogirls particulièrement, doivent encore endurer tabou autour de leur corps, omerta du monde médical et sexisme ambiant, elles sont également parvenues à faire naître autour d'elles une formidable sororité. Et aussi l'espoir : oui, on peut être atteinte d'endométriose et travailler, avoir un enfant, être en couple, etc. Le combat et l'engagement de beaucoup offre un avenir moins sombre aux endogirls.
Balayant les tabous, l'omerta et le sexisme, l'enquête passionnante d'une journaliste sur l'endométriose : à la rencontre d'experts engagés et de femmes combatives.
Endogirls est une bande dessinée qui dresse le portrait de plusieurs femmes atteintes d’endométriose, des portraits poignants et authentiques. Je suis très heureuse d’être tombée sur cette BD qui parle sans tabou d’une maladie trop méconnue ou souvent résumé à « avoir mal pendant les règles ». L’endométriose, c’est une maladie invisible qui peut impacter la vie d’une femme de bien des façons. Il n’existe pas une, mais des endométrioses et chaque cas est différent.
Si vous êtes atteinte de cette maladie, si l’une de vos proches est atteinte de cette maladie, cette BD est le support idéal pour mieux comprendre ce que cela implique, donner des pistes sur comment améliorer le quotidien d’une personne atteinte et surtout, ne plus se sentir seule.
Un livre très intéressant et bien formaté! J'ai beaucoup aimé le mélange entre les sections d'entrevues et les BD racontant l'histoire de plusieurs femmes. J'aurais aimé une section un peu plus détaillée sur le mécanisme physiologique de la maladie et sur ses symptômes. Je comprends que le symptôme principal est la douleur, mais il y en a plein d'autres qui sont à peine survolés dans le récit (notamment les impacts psychologiques/cognitifs non liés à la gestion de la douleur). Un autre bémol qui n'est malheureusement pas la faute du livre, c'est qu'il est très centré sur la situation en France (programmes politiques, organismes, ressources, etc.), donc peu généralisable à la situation au Québec (que je ne connais juste pas en fait).
Neskutočný zdroj informácii, seriózna a nežná zároveň, viackrát som si pri nej poplakala. Téma ženského zdravia, svedectvá, rozhovory s odborníkmi...Taká zaujímavosť. Ako sa vôbec knížka zrodila? Všetko začalo tým, že novinárka Rose alias Nathalie André spustila výzvu na zhromažďovanie svedectiev na Facebooku a do dvadsiatich štyroch hodín dostala skoro 1 000 odpovedí??! Akože wtf. Mega. Potom sa vydala stretnúť s týmito ženami, ktoré už nechceli o svojich bolestiach mlčať. Endogirls vykresľuje príbeh deviatich z nich, žien, ktoré svedčia o svojom každodennom živote s týmto gynekologickým ochorením. Pre niveau C1. Kto radi počúvate, rozhovor s ilustrátorkou knižky je dostupný na podcast.ausha.co, epizóda sa volá #61 ENDOGIRLS avec Violette Suquet illustratrice du roman graphique sur l'endométriose et Nathalie André journaliste.
Le genre de bouquin super instructif, très bien sourcé mais également beau et agréable à lire. On est pas sur un manuel ou un article de recherche sur l’endométriose. Les témoignages sous forme de BD des « Endogirls » permettent une lecture facile, claire et transparente sur le sujet. On de sent proches de ces femmes qui témoignent, j’ai grace à cette lecture découvert les associations de patientes et énormément de ressources en ligne. Certains récits nous glacent et peuvent faire peur quand on est concernée mais les interviews des professionnels pour chaque partie du livre permet également de prendre du recul et retrouver de la sérénité grâce à l’approche globale qui est proposée. Je conseille ce livre à toutes les femmes pour qui le diagnostic a été posé sans plus de précision ni explication: ce livre est une vraie mine d’informations précieuses !
Ce roman sous forme de bande dessinée et entretiens devrait être lu par, entre autre, toutes les jeunes filles mais aussi par tous les médecins et gynécologues qui osent encore dire que "tu as mal car tu es douillette".
Les entretiens avec medecins et spécialistes sont trés bien faits et je peux dire que j'en ai beaucoup appris sur cette maladie qui pourrit la vie de tellement de jeunes filles et de femmes.
Il y a encore tellement de progrès à faire.
Même si on en parle un tout petit peu plus, ce n'est pas encore assez.
Très bonne BD introductive sur l'endométriose couvrant toutes les facettes de comment cette maladie impacte les personnes menstruées. J'ai beaucoup aimé l'alternance entre les planches témoignages et les entretiens.
C’est un livre essentiel qui aborde l’endométriose et ses enjeux sans détour. Cette maladie chronique et sa (mauvaise) prise en charge ont des conséquences importantes sur la vie des femmes qui en sont atteintes. Au-delà des douleurs qui relèvent du supplice et qui les contraignent dans leur vie privée et professionnelle, cette enquête révèle le sexisme du monde médical. La santé des femmes est moins prise au sérieux, moins étudiée, moins bien traitée et elles en subissent injustement les conséquences.
A travers les témoignages, on découvre leur parcours du combattant et l’errance médicale, qui aggrave leur condition, minimise leurs symptômes et délégitime leur parole, comme c’est souvent le cas dans notre société. Cet ouvrage permet aussi de questionner la position de pouvoir dans laquelle sont placés les médecins, la nécessité de rééquilibrer les rapports de domination avec les patientes et de permettre à ces dernières d’être pleinement actrices de leur parcours de santé. Après tout, c’est leur corps et elles le connaissent parfois mieux que les spécialistes !
J’ai beaucoup aimé la méthode de cette BD. Cette enquête regroupe des témoignages mais aussi des ressources pédagogiques de professionnel.le.s pour mieux comprendre l’endométriose et comment vivre avec. Au-delà des témoignages douloureux, il y a un réel message d’espoir avec des solutions concrètes. C’est une maladie qui ne se guérit pas mais avec laquelle il est possible de vivre, quand elle est bien prise en charge. C’est en cela que cet ouvrage est pédagogique et peut devenir un réel outil d’empowerment. Il lève le voile sur les tabous tels que la sexualité ou la fertilité qui peuvent être impactées par la maladie. Ca peut être une réponse à beaucoup de questions que des femmes n’osent pas poser.
Ce livre m’a fait penser à des proches avec qui j’ai envie de le partager. Il est à mettre entre toutes les mains et j’aurais aimé y avoir accès plus jeune. Ce que j’en retiens, c’est ce que ce n’est pas normal de souffrir pendant ses règles et qu’on n’a pas à se taire. Les personnes qui interviennent dans ce livre m’ont inspirée et j’espère qu’il en sera de même pour vous !