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No quería parecerme a ti
Una crónica que cuenta la historia de amor de una hija y su madre con esquizofrenia en un tono similar al de La memoria infinita.
Amanda Marton Ramaciotti no quería llegar a los treinta años. El psiquiatra de su madre le había dicho que esa era la edad lí si antes de cumplir las tres décadas tenía un brote psicótico, probablemente habría heredado la esquizofrenia de Cecilia.
Moviéndose con fluidez entre la crónica, el ensayo biográfico y la divulgación científica, Marton describe la vida de su madre y cómo su diagnóstico cambió para siempre sus historias. En la búsqueda de respuestas, acude a todas las fuentes, contando su propia versión de la historia del trastorno.
No quería parecerme a ti es el relato de la crisis de salud mental, es un testimonio que sirve para los miles de familias con realidades similares y, ante todo, es una historia de amor. La de una hija que no quería parecerse a su madre, a la que incluso temía, pero con la que termina encontrándose en las tradiciones, en los códigos comunes y en la admiración.
Amanda Marton Ramaciotti no quería llegar a los treinta años. El psiquiatra de su madre le había dicho que esa era la edad lí si antes de cumplir las tres décadas tenía un brote psicótico, probablemente habría heredado la esquizofrenia de Cecilia.
Moviéndose con fluidez entre la crónica, el ensayo biográfico y la divulgación científica, Marton describe la vida de su madre y cómo su diagnóstico cambió para siempre sus historias. En la búsqueda de respuestas, acude a todas las fuentes, contando su propia versión de la historia del trastorno.
No quería parecerme a ti es el relato de la crisis de salud mental, es un testimonio que sirve para los miles de familias con realidades similares y, ante todo, es una historia de amor. La de una hija que no quería parecerse a su madre, a la que incluso temía, pero con la que termina encontrándose en las tradiciones, en los códigos comunes y en la admiración.
187 pages, Kindle Edition
Published June 1, 2024
8 people are currently reading
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Community Reviews
Displaying 1 - 24 of 24 reviews
March 27, 2025
A través de su testimonio, entrevistas e investigación periodística, Amanda nos sumerge en su historia, marcada por la esquizofrenia de su madre, construyendo un relato que informa, conmueve y desafía los prejuicios que rodean esta enfermedad.
Me gustó cómo logra equilibrar lo personal con lo científico, explorando incluso lo religioso. Aunque en algunos momentos la información se vuelve densa y me habría gustado conocer más sobre su familia, el resultado es admirable. Lo que más destaco es cómo desmitifica la esquizofrenia, recordándonos que detrás de un diagnóstico hay personas con emociones, miedos e historias propias.
Las últimas páginas son profundamente conmovedoras. El relato se vuelve más íntimo y logra transmitir no solo el dolor y la complejidad de la enfermedad, sino también la fortaleza, el amor y la resiliencia que permiten seguir adelante.
Un libro imprescindible, tanto para quienes han vivido la esquizofrenia de cerca como para quienes buscan comprenderla. Tiene algunos detalles mejorables, pero eso no le quita mérito: para mí, es una lectura de cinco estrellas.
Me gustó cómo logra equilibrar lo personal con lo científico, explorando incluso lo religioso. Aunque en algunos momentos la información se vuelve densa y me habría gustado conocer más sobre su familia, el resultado es admirable. Lo que más destaco es cómo desmitifica la esquizofrenia, recordándonos que detrás de un diagnóstico hay personas con emociones, miedos e historias propias.
Las últimas páginas son profundamente conmovedoras. El relato se vuelve más íntimo y logra transmitir no solo el dolor y la complejidad de la enfermedad, sino también la fortaleza, el amor y la resiliencia que permiten seguir adelante.
Un libro imprescindible, tanto para quienes han vivido la esquizofrenia de cerca como para quienes buscan comprenderla. Tiene algunos detalles mejorables, pero eso no le quita mérito: para mí, es una lectura de cinco estrellas.
September 18, 2024
No es común que un libro me impida dejar de leerlo (de verdad, no metafóricamente hablando) y no recuerdo cuando fue la última vez (si es que ha habido) en que un texto de no ficción provocara esto conmigo. Este libro es, al mismo tiempo, de una crudeza enorme y de una dulzura conmovedora, un tratado racional sobre un fenómeno psíquico que nos aterra y una crónica emocionalmente desgarradora. Faltan palabras para describirlo, más que desear que más personas pudieran leerlo. Se alza, sin duda alguna, hasta el podio de lo mejor que he leído este año y en mucho tiempo.
July 17, 2024
Es un ensayo bellísimo si lees toda la historia y entiendes el trasfondo de por qué se escribió el libro. Desde su historia Amanda busca explicar la esquizofrenia y por medio de la investigación derribar el estigma asociado a la enfermedad y que pesa sobre quienes viven con ella.
Un relato muy bien escrito, cercano y que deja con ganas de saber más.
Muy recomendable.
Un relato muy bien escrito, cercano y que deja con ganas de saber más.
Muy recomendable.
October 26, 2024
Creo que el resultado es un libro más cercano a la divulgación, no por eso menos interesante. Hermoso el trabajo de Amanda, delicado, meticuloso y muy cuidado.
Si en otra vida hubiese sido periodista, me gustaría haber sido periodista matea como ella.
Si en otra vida hubiese sido periodista, me gustaría haber sido periodista matea como ella.
February 6, 2025
"No quería parecerme a Ti" es un libro de no ficción escrito por Amanda Marton Ramanciotti, periodista brasileña-chilena, hija de Cecilia y Andrés, hija de una fotógrafa e historiadora brasileña y de un arquitecto chileno, y, sobre todo, hija de Mainha, una mujer diagnosticada con esquizofrenia.
Al terminarlo, sabes que será uno de esos libros que no se olvidan fácilmente. En un relato íntimo y conmovedor, Amanda nos cuenta la experiencia de vivir con una madre con esquizofrenia y la posibilidad, hasta sus 30 años, de ser parte del porcentaje de hijos/as de personas diagnosticadas que también podrían padecer la enfermedad.
Pero el libro va más allá de la esquizofrenia: habla del amor y de la familia. Amanda realiza un hermoso trabajo de memoria familiar, revisión histórica del abordaje de la salud mental, y divulgación científica sobre la esquizofrenia. Con un tono narrativo lleno de respeto, dignidad y desmitificación de prejuicios, la autora logra, con un lenguaje cercano y emotivo, transmitir una perspectiva profunda sobre estos temas.
Me ha gustado mucho el equilibrio que mantiene entre crónica, ensayo personal e investigación científica. Esto no solo nos invita a reflexionar, sino que también contribuye a derribar los prejuicios y la estigmatización de las patologías de salud mental. A lo largo del libro, encontramos recuerdos de la autora, relatos de su madre, su padre y tías, testimonios de personas diagnosticadas y sus familias, además de datos sobre el abordaje médico de la esquizofrenia, acompañados de fuentes científicas.
Lo que más me ha impactado es cómo Amanda describe el vínculo materno-filial con Mainha, comenzando desde la mirada de una niña que no entiende lo que sucede a su alrededor, donde nadie le explica la ausencia de su madre. A medida que crece, siente la euforia de la vuelta de Mainha, se da cuenta de que no es igual a otras madres, y, al llegar a la adolescencia y juventud, asume la responsabilidad de cuidar de su madre. Finalmente, como adulta, no reduce a su madre a un diagnóstico, sino que es capaz de verla en todas sus dimensiones, reconociendo el profundo amor que las une. En esta parte, no puedo dejar de mencionar a Andrés, el padre que, con sus aciertos y desaciertos, siempre estuvo presente tanto para su hija como para Mainha, su ahora ex esposa a la cual sigue acompañando a sus citas médicas. En su estar y sus actos, Andrés ha demostrado un amor incondicional, y juntos, a pesar de todo, han logrado hacer familia, apoyándose mutuamente.
Al terminarlo, sabes que será uno de esos libros que no se olvidan fácilmente. En un relato íntimo y conmovedor, Amanda nos cuenta la experiencia de vivir con una madre con esquizofrenia y la posibilidad, hasta sus 30 años, de ser parte del porcentaje de hijos/as de personas diagnosticadas que también podrían padecer la enfermedad.
Pero el libro va más allá de la esquizofrenia: habla del amor y de la familia. Amanda realiza un hermoso trabajo de memoria familiar, revisión histórica del abordaje de la salud mental, y divulgación científica sobre la esquizofrenia. Con un tono narrativo lleno de respeto, dignidad y desmitificación de prejuicios, la autora logra, con un lenguaje cercano y emotivo, transmitir una perspectiva profunda sobre estos temas.
Me ha gustado mucho el equilibrio que mantiene entre crónica, ensayo personal e investigación científica. Esto no solo nos invita a reflexionar, sino que también contribuye a derribar los prejuicios y la estigmatización de las patologías de salud mental. A lo largo del libro, encontramos recuerdos de la autora, relatos de su madre, su padre y tías, testimonios de personas diagnosticadas y sus familias, además de datos sobre el abordaje médico de la esquizofrenia, acompañados de fuentes científicas.
Lo que más me ha impactado es cómo Amanda describe el vínculo materno-filial con Mainha, comenzando desde la mirada de una niña que no entiende lo que sucede a su alrededor, donde nadie le explica la ausencia de su madre. A medida que crece, siente la euforia de la vuelta de Mainha, se da cuenta de que no es igual a otras madres, y, al llegar a la adolescencia y juventud, asume la responsabilidad de cuidar de su madre. Finalmente, como adulta, no reduce a su madre a un diagnóstico, sino que es capaz de verla en todas sus dimensiones, reconociendo el profundo amor que las une. En esta parte, no puedo dejar de mencionar a Andrés, el padre que, con sus aciertos y desaciertos, siempre estuvo presente tanto para su hija como para Mainha, su ahora ex esposa a la cual sigue acompañando a sus citas médicas. En su estar y sus actos, Andrés ha demostrado un amor incondicional, y juntos, a pesar de todo, han logrado hacer familia, apoyándose mutuamente.
April 21, 2025
"...En su interior, una pequeña carta. Mi tesoro y nuestro secreto porque a mis cuatro años yo ya había aprendido a leer. La carta tenía como destinatarias: Amanda, Amandinha, Rouxinol, Beija-Flor y Narizinho. El remitente, mi mamá, preguntaba a esas cinco niñas cómo estaban, cómo les iba en los estudios, si se cuidaban entre hermanas. Decía que las extrañaba mucho y que se estaba esforzando para volver a encontrarlas en breve. Había un problema: yo no tenía -ni tengo- hermanas".
"Aún tengo grabada la cara del resto de las
madres al ver a mi padre haciendo "demi plié" y "grand plié" en medio del escenario. Es uno de mis recuerdos favoritos de la vida, pero ese día me quedó grabado, también, por la sensación de vacío al no tener a Cecília junto a nosotros. Má, ven aquí. Baila a mi lado. O solo acurrúcate conmigo. Mainha, te extraño".
"Porque las palabras tienen un poder de construcción o destrucción colectiva. Te quiero, somos amigos, voy a ser madre, gané, estamos embarazados, te amo, te odio, terminemos, tenemos que hablar, se murió, perdí, cáncer, Alzheimer, esquizofrenia. Quizás, si no se nombra algo, deja de existir. Queda en el mundo de los supuestos, de la imaginación, de las fábulas. Si no se le pone nombre a lo que le pasa a Cecilia, se abren dudas. ¿Está o no está enferma? ¿Tiene o no tiene algo? Tal vez sufra. Tal vez sea estrés. Tal vez sea una depresión. Es como un sueño pasajero, borroso. Una vez que la palabra existe es imposible volver atrás".
"Aún tengo grabada la cara del resto de las
madres al ver a mi padre haciendo "demi plié" y "grand plié" en medio del escenario. Es uno de mis recuerdos favoritos de la vida, pero ese día me quedó grabado, también, por la sensación de vacío al no tener a Cecília junto a nosotros. Má, ven aquí. Baila a mi lado. O solo acurrúcate conmigo. Mainha, te extraño".
"Porque las palabras tienen un poder de construcción o destrucción colectiva. Te quiero, somos amigos, voy a ser madre, gané, estamos embarazados, te amo, te odio, terminemos, tenemos que hablar, se murió, perdí, cáncer, Alzheimer, esquizofrenia. Quizás, si no se nombra algo, deja de existir. Queda en el mundo de los supuestos, de la imaginación, de las fábulas. Si no se le pone nombre a lo que le pasa a Cecilia, se abren dudas. ¿Está o no está enferma? ¿Tiene o no tiene algo? Tal vez sufra. Tal vez sea estrés. Tal vez sea una depresión. Es como un sueño pasajero, borroso. Una vez que la palabra existe es imposible volver atrás".
November 5, 2024
De los libros que más me ha costado leer y no porque sea un mal libro, sino porque conecto con toda la historia de Amanda; porque es una historia similar a la mía: una madre con esquizofrenia y muchos silencios en el entorno, muchos miedos.
Es una belleza, porque es una mezcla perfecta entre crónica personal, investigación periodística, entrevistas y mucho más. Un libro que da para conectar con quienes hemos vivido la esquizofrenia de forma cercana y los que no. Es divulgación pura desde la empatía y el conocimiento.
Es una belleza, porque es una mezcla perfecta entre crónica personal, investigación periodística, entrevistas y mucho más. Un libro que da para conectar con quienes hemos vivido la esquizofrenia de forma cercana y los que no. Es divulgación pura desde la empatía y el conocimiento.
September 13, 2024
guau. esta lectura ha sido tan importante para mí. léanla léanla.
March 3, 2025
Un relato que mezcla testimonios, historia, ciencia y reflexiones, todo desde una mirada amorosa de una hija a su madre, en su propio camino del entendimiento de la esquizofrenia.
December 5, 2025
Un libro que muestra la realidad de una enfermedad muy estigmatizada. Me caló el mensaje de que Amanda no tenía miedo a padecer la enfermedad, no tenía miedo de sus síntomas, tenía miedo de el trato que recibiría por parte de la sociedad. Un mensaje poderoso que hace reflexionar sobre cómo vemos y tratamos a las personas con esquizofrenia.
También es un libro informativo, que nos ayuda a entender un poco mejor la enfermedad desde una perspectiva médica y psicosocial.
Muy recomendado.
También es un libro informativo, que nos ayuda a entender un poco mejor la enfermedad desde una perspectiva médica y psicosocial.
Muy recomendado.
January 4, 2025
Llegué al libro por recomendación de la BBC news. Encontré una entrevista que le hicieron a Amanda en la que contaba cómo era vivir con una madre con esquizofrenia. Me sentí inmediatamente interpelada. Sé lo que es eso. Lo duro y complejo que puede ser navegar el mundo al lado de un ser humano que convive con la más estigmatizada enfermedad mental de todos los tiempos.
No sólo sentí una necesidad de buscar el libro para leerlo. Le escribí a Amanda. Me presenté. Le dije que también era periodista (o lo fui?), aunque de formación abogada, que mi padre tenía el mismo diagnóstico que Mainha y que tenía una extraña necesidad de conocerla para sentirme menos sola. Vi que teníamos una amiga en común. Lucero me hizo el favor de avisarle a Amanda para que viera sus mensajes ocultos. Así encontró el mio. Me respondió y acordamos conocernos, al menos por zoom.
Yo apenas había leído unas primeras páginas de su libro. No lo podía pedir a Estados Unidos. Pero tuve acceso a las páginas de cortesía que te habilita Amazon. Desde el inicio, ya notaba extractos que me eran excesivamente familiares en el relato: la "ducha más larga que alguien se había dado", la etiología de la enfermedad, la etimología (rajar la mente), las posibilidades de heredarla, mi perfil tan parecido al de la protagonista con una cabeza que no para de pensar y una inclinación a trabajar en mil cosas a la vez, las oraciones desarticuladas de Mainha, la incomprensión del resto, el negacionismo de la familia. Me enganchó de inmediato. Le dije a Amanda cuando la conocí que aún no lo había leído, pero que lo haría. Así lo hice. Compré el ebook y lo leí en el metro, en las calles, el tren, caminando.
No leí el libro como quien se acerca a aprender algo de lo que es un completo ignorante. La mayoría seguro lo lee con genuina curiosidad. Otros con prejuicios, dispuestos a desmontarlos. Yo lo leí sabiendo que iba a navegar en mis recuerdos de niñez, adolescencia, mis traumas, validar mis emociones, encontrar referencias, llenar los vacíos. Así como Amanda, también tuve una época en la que me obsesioné por entender la enfermedad de mi papá. Por un momento, quise estudiar psicología -hasta psiquiatría- en vez de Derecho. Así como pasa en su familia, no fue fácil asimilarla en la mía. Mi papá tuvo varias recaídas. Lo recuerdo agitado de niña, nervioso. Hoy es más apacible. Contempla, piensa, te mira. Por mucho tiempo, escondí quién era mi papá. Total, a muchos les basta saber solo el apellido. No es que uno ande gritando a los cuatro vientos el diagnóstico que tienen sus seres queridos. Yo tampoco quería parecerme a él cuando era niña. Hoy entiendo que si no fuera por él yo no sería yo.
Pero esta no es mi historia, es la de Amanda, Mainha y Andrés. Ellos solo eran tres. Amanda me pregunta qué hubiera sido si su madre no hubiera abortado. Piensa que, al menos, no habría tenido que lidiar con esto sola. Yo le respondo en mi mente: no necesariamente. Se es ausente también estando presente. Mainha se fue de la casa. Mi padre nunca me abandonó. No lo habría podido hacer. Cecilia era una mujer independiente. Vivía sola. Se vestía sola. Se hacía el desayuno, el almuerzo. Tenía malos hábitos alimenticios, pero podía mantenerse. Mi padre no. Pienso en las dinámicas de género que condicionan la experiencia de la discapacidad: la dependencia. El cuidado siempre recae sobre brazos femeninos. Cecilia tuvo que desarrollar los suyos; en mi casa, fueron los de mi madre, los míos.
Leer el libro fue revivir mi historia a través de los ojos de Amanda. Gracias a ese texto Cecilia mencionó por primera vez la palabra "esquizofrenia". Le permitió abrir el diálogo con ella, desestigmatizar la enfermedad. Pudo hablar de esta como quien habla de la ansiedad. La pandemia visibilizó la salud mental y naturalizó hablar de ella con regularidad. Sin verguenza. Yo aún no he llegado a ese punto en casa. Cuando le menciono a mi padre la palabra 'esquizofrenia' no me dice nada. Hay un avance. Antes, lo negaba. Hoy solo escucha y espera que mi madre no esté cerca por miedo a su rechazo. Es como si mencionar la palabra despertara fantasmas. A ella le conté de mi conversación con Amanda y otra vez su evasiva. El 'pero si tu papá no tiene nada' de siempre.
Me pregunto si algo cambiaría si ella si diera el tiempo de leer el libro. Seguro me diría que no tiene tiempo porque para haciendo mil cosas a la vez. Eso sí que lo heredé de ella. Pienso que esa manía de decirle a todos todo lo que uno hace y hacer todo a la vez es una evasiva también. Una manera de evitar pensar en la propia vida. De aceptar la rutina sin dudas ni murmuraciones. Me gustaría que ella lo leyera, pero lo veo difícil. Es un libro para todxs sí, pero qué necesario es que lo lea la familia de una persona que vive con esquizofrenia. Es la red de soporte la que más necesita entenderla. Saber sus síntomas, limitaciones, desafíos, evolución, en general, cómo impacta esta enfermedad en las formas de pensar, razonar, actuar. Dejar de exigirle a quien la padece cosas que simplemente no puede hacer.
Dice Michela Murgia que uno cuenta la realidad no para fotografiarla, sino para cambiarla. Creo sinceramente que ese es el propósito de este libro, de Amanda. Contar la esquizofrenia a través del testimonio de quienes la tenemos cerca es una manera de desmitificarla. De eliminar el imaginario prevalente sobre cómo perciben la realidad quienes viven con ella. De desmontar el estereotipo que películas que alguna vez consideré 'favoritas' como Una Mente Brillante se dedicaron a reforzar.
No existe un único tipo de esquizofrenia. Ni un tipo de "paciente". La diversidad está también en la enfermedad. La discapacidad es social. Es el resultado de la interacción que existe entre las limitaciones (estas de orden mental-neurológico) con el entorno. Y el entorno varía. Esta es la historia de Mainha, Amanda, Andrés. Es similar, pero no igual a la mía. Pero el solo contarla, permite ya combatir la satanización de los millones que viven con esquizofrenia, y eso ya es bastante.
No sólo sentí una necesidad de buscar el libro para leerlo. Le escribí a Amanda. Me presenté. Le dije que también era periodista (o lo fui?), aunque de formación abogada, que mi padre tenía el mismo diagnóstico que Mainha y que tenía una extraña necesidad de conocerla para sentirme menos sola. Vi que teníamos una amiga en común. Lucero me hizo el favor de avisarle a Amanda para que viera sus mensajes ocultos. Así encontró el mio. Me respondió y acordamos conocernos, al menos por zoom.
Yo apenas había leído unas primeras páginas de su libro. No lo podía pedir a Estados Unidos. Pero tuve acceso a las páginas de cortesía que te habilita Amazon. Desde el inicio, ya notaba extractos que me eran excesivamente familiares en el relato: la "ducha más larga que alguien se había dado", la etiología de la enfermedad, la etimología (rajar la mente), las posibilidades de heredarla, mi perfil tan parecido al de la protagonista con una cabeza que no para de pensar y una inclinación a trabajar en mil cosas a la vez, las oraciones desarticuladas de Mainha, la incomprensión del resto, el negacionismo de la familia. Me enganchó de inmediato. Le dije a Amanda cuando la conocí que aún no lo había leído, pero que lo haría. Así lo hice. Compré el ebook y lo leí en el metro, en las calles, el tren, caminando.
No leí el libro como quien se acerca a aprender algo de lo que es un completo ignorante. La mayoría seguro lo lee con genuina curiosidad. Otros con prejuicios, dispuestos a desmontarlos. Yo lo leí sabiendo que iba a navegar en mis recuerdos de niñez, adolescencia, mis traumas, validar mis emociones, encontrar referencias, llenar los vacíos. Así como Amanda, también tuve una época en la que me obsesioné por entender la enfermedad de mi papá. Por un momento, quise estudiar psicología -hasta psiquiatría- en vez de Derecho. Así como pasa en su familia, no fue fácil asimilarla en la mía. Mi papá tuvo varias recaídas. Lo recuerdo agitado de niña, nervioso. Hoy es más apacible. Contempla, piensa, te mira. Por mucho tiempo, escondí quién era mi papá. Total, a muchos les basta saber solo el apellido. No es que uno ande gritando a los cuatro vientos el diagnóstico que tienen sus seres queridos. Yo tampoco quería parecerme a él cuando era niña. Hoy entiendo que si no fuera por él yo no sería yo.
Pero esta no es mi historia, es la de Amanda, Mainha y Andrés. Ellos solo eran tres. Amanda me pregunta qué hubiera sido si su madre no hubiera abortado. Piensa que, al menos, no habría tenido que lidiar con esto sola. Yo le respondo en mi mente: no necesariamente. Se es ausente también estando presente. Mainha se fue de la casa. Mi padre nunca me abandonó. No lo habría podido hacer. Cecilia era una mujer independiente. Vivía sola. Se vestía sola. Se hacía el desayuno, el almuerzo. Tenía malos hábitos alimenticios, pero podía mantenerse. Mi padre no. Pienso en las dinámicas de género que condicionan la experiencia de la discapacidad: la dependencia. El cuidado siempre recae sobre brazos femeninos. Cecilia tuvo que desarrollar los suyos; en mi casa, fueron los de mi madre, los míos.
Leer el libro fue revivir mi historia a través de los ojos de Amanda. Gracias a ese texto Cecilia mencionó por primera vez la palabra "esquizofrenia". Le permitió abrir el diálogo con ella, desestigmatizar la enfermedad. Pudo hablar de esta como quien habla de la ansiedad. La pandemia visibilizó la salud mental y naturalizó hablar de ella con regularidad. Sin verguenza. Yo aún no he llegado a ese punto en casa. Cuando le menciono a mi padre la palabra 'esquizofrenia' no me dice nada. Hay un avance. Antes, lo negaba. Hoy solo escucha y espera que mi madre no esté cerca por miedo a su rechazo. Es como si mencionar la palabra despertara fantasmas. A ella le conté de mi conversación con Amanda y otra vez su evasiva. El 'pero si tu papá no tiene nada' de siempre.
Me pregunto si algo cambiaría si ella si diera el tiempo de leer el libro. Seguro me diría que no tiene tiempo porque para haciendo mil cosas a la vez. Eso sí que lo heredé de ella. Pienso que esa manía de decirle a todos todo lo que uno hace y hacer todo a la vez es una evasiva también. Una manera de evitar pensar en la propia vida. De aceptar la rutina sin dudas ni murmuraciones. Me gustaría que ella lo leyera, pero lo veo difícil. Es un libro para todxs sí, pero qué necesario es que lo lea la familia de una persona que vive con esquizofrenia. Es la red de soporte la que más necesita entenderla. Saber sus síntomas, limitaciones, desafíos, evolución, en general, cómo impacta esta enfermedad en las formas de pensar, razonar, actuar. Dejar de exigirle a quien la padece cosas que simplemente no puede hacer.
Dice Michela Murgia que uno cuenta la realidad no para fotografiarla, sino para cambiarla. Creo sinceramente que ese es el propósito de este libro, de Amanda. Contar la esquizofrenia a través del testimonio de quienes la tenemos cerca es una manera de desmitificarla. De eliminar el imaginario prevalente sobre cómo perciben la realidad quienes viven con ella. De desmontar el estereotipo que películas que alguna vez consideré 'favoritas' como Una Mente Brillante se dedicaron a reforzar.
No existe un único tipo de esquizofrenia. Ni un tipo de "paciente". La diversidad está también en la enfermedad. La discapacidad es social. Es el resultado de la interacción que existe entre las limitaciones (estas de orden mental-neurológico) con el entorno. Y el entorno varía. Esta es la historia de Mainha, Amanda, Andrés. Es similar, pero no igual a la mía. Pero el solo contarla, permite ya combatir la satanización de los millones que viven con esquizofrenia, y eso ya es bastante.
November 18, 2024
Un testimonio valiente que hará derribar prejuicios.
March 3, 2025
Llegué a este libro porque Amanda fue mi compañera de Universidad, siempre me gustó su trabajo; muy buena periodista. No éramos amigas ni conocidas siquiera, pero como fan de su trabajo lo compré cuando leí una entrevista en donde lo exponía y le doy las gracias por escribirlo.
Soy una persona que no maneja mucha información sobre la salud mental, a pesar de estar tan en la palestra hoy en día. El libro me ayudó a entender y conocer muchas cosas de la esquizofrenia que no tenía idea. Aunque sí conocía el estigma y el estereotipo del que tanto se habla en estas páginas y me dio un poco de vergüenza no haber tenido más información antes, pero a través de su escritura, de su historia y de su investigación conocí más sobre este diagnóstico y cómo funciona de una forma amable, cercana y humana.
No suelo leer tanta no ficción, tampoco tiendo a leer tan lento como esta vez. Pero lo hice porque lo creí necesario, quería recordar datos e información. Es un bonito libro. Lo recomiendo.
Además, quiero reconocer la valentía y vulnerabilidad con la que Amanda cuenta su historia y la de su familia. El miedo que debe haber sentido y la liberación del final me hizo sentir calorcito en el corazón.
Soy una persona que no maneja mucha información sobre la salud mental, a pesar de estar tan en la palestra hoy en día. El libro me ayudó a entender y conocer muchas cosas de la esquizofrenia que no tenía idea. Aunque sí conocía el estigma y el estereotipo del que tanto se habla en estas páginas y me dio un poco de vergüenza no haber tenido más información antes, pero a través de su escritura, de su historia y de su investigación conocí más sobre este diagnóstico y cómo funciona de una forma amable, cercana y humana.
No suelo leer tanta no ficción, tampoco tiendo a leer tan lento como esta vez. Pero lo hice porque lo creí necesario, quería recordar datos e información. Es un bonito libro. Lo recomiendo.
Además, quiero reconocer la valentía y vulnerabilidad con la que Amanda cuenta su historia y la de su familia. El miedo que debe haber sentido y la liberación del final me hizo sentir calorcito en el corazón.
July 21, 2024
Es un libro potente para los familiares que acompañan a una persona con una enfermedad de salud mental. La autora es muy solidaria al dar a conocer con el público su historia personal como hija de una persona diagnosticada con esquizofrenia, las vivencias íntimas en su rol de hija se entrelazan con el yo adulto convertido en periodista, ya que el libro no solo es un testimonio personal, sino por sobre todo una divulgación científica acerca de lo que se sabe hasta ahora sobre la esquizofrenia.
La autora recurre a diversas fuentes científicas y combina entrevistas con personas diagnosticas con esquizofrenia y sus familiares. Es muy interesante como abandonando su rol de hija, asume su rol de periodista y entrevista a su madre, a su padre y otros miembros de su familia para ahondar sobre los secretos familiares en torno a la enfermedad. Un libro escrito desde el amor. Recomendado
La autora recurre a diversas fuentes científicas y combina entrevistas con personas diagnosticas con esquizofrenia y sus familiares. Es muy interesante como abandonando su rol de hija, asume su rol de periodista y entrevista a su madre, a su padre y otros miembros de su familia para ahondar sobre los secretos familiares en torno a la enfermedad. Un libro escrito desde el amor. Recomendado
February 19, 2025
La escritura de la autora es ligera, a pesar de varios datos de estudios que incluye entre medio, no es un libro pesado. Me gustó leer, que más que un libro, es la forma en que se libera la autora de lo que siempre fue un tema silenciado en su vida. Como, a través del relato, indica la necesidad de que, aunque algunas situaciones sucedan en edades tempranas, estas deben ser visibilizadas, tratadas y no ignoradas, porque son parte de nuestra historia. Sin embargo al ser niños, a veces no se les considera como seres que se dan cuenta de los problemas, que también sienten y necesitan respuestas tal como los adultos. Me agradó que mencione que el lenguaje crea realidades y más que dejar como tabú algunos temas, debemos conversarlos, junto con el poder que tienen nuestras palabras de crear, formar o bien dañar a otros
December 31, 2024
la verdad me gustó harto más de lo que esperaba, es súper amigable de leer, y para quienes quieren aprender del tema, enseña harto sobre la esquizofrenia desde diferentes aristas
como alguien que estudió psicología me hubiera gustado que fuese menos académico y más relacionado a su experiencia como hija, se sintió un poco como volver a la universidad
mientras más avanzaba más me molestaba la actitud de la autora como entrevistadora, en varias ocasiones sentí su forma de preguntar como inapropiada, pero claro nuestras diferencias probablemente radican, nuevamente, en que ella es periodista y yo psicóloga clínica jaj ni hablar de que los entrevistados son sus propios familiares, no sé
como alguien que estudió psicología me hubiera gustado que fuese menos académico y más relacionado a su experiencia como hija, se sintió un poco como volver a la universidad
mientras más avanzaba más me molestaba la actitud de la autora como entrevistadora, en varias ocasiones sentí su forma de preguntar como inapropiada, pero claro nuestras diferencias probablemente radican, nuevamente, en que ella es periodista y yo psicóloga clínica jaj ni hablar de que los entrevistados son sus propios familiares, no sé
September 20, 2024
Precioso libro, delicadamente escrito, nos muestra un acercamiento a una de las condiciones psiquiátricas con más estigma, la esquizofrenia, desde la perspectiva de la hija de alguien que ha recibido ese diagnóstico. El retrato que realiza es complejo, sin romanticismo, haciendo énfasis en la persona es más que la etiqueta. Buen manejo de aspectos técnicos, pero donde más brilla es en el relato autobiográfico. Muy recomendable.
October 31, 2024
Es un ensayo extremandamente bien escrito, que hace un juego muy notable entre la experiencia personal de Amanda, de sus entrevistados y su investigación periodística. Me gustó como iba intercalando ambas cosas, lo único es que a ratos me quedó la sensación que de su experiencia personal había más para compartir y a ratos se volvía muy técnico el ensayo.
El final es bien conmovedor y creo que le hace mucha justicia a la figura de su mainha
El final es bien conmovedor y creo que le hace mucha justicia a la figura de su mainha
September 9, 2024
Un libro muy personal y duro.
Me hubiera gustado, sí, que escarbara más en el asunto familiar, no tanto de la enfermedad en sí, sino de la figura del padre, por ejemplo, que me parecía llamativa en su accionar.
Me hubiera gustado, sí, que escarbara más en el asunto familiar, no tanto de la enfermedad en sí, sino de la figura del padre, por ejemplo, que me parecía llamativa en su accionar.
April 30, 2025
Tan real que duele. Valiente muy valiente me parece Amanda. agradecí por visibilizar una enfermedad con tantas etiquetas...
June 14, 2025
4.3/5 ⭐️
Interesante, explicativo, correcto, bonito, y bien escrito
Interesante, explicativo, correcto, bonito, y bien escrito
March 26, 2025
Amo cuando las narraciones son documentadas, porque ayuda mucho a entender el contexto y la trama, PERO, en este caso, la información y datos entregados me alejaron mucho de lo personal del relato de la autora.
September 21, 2024
En esta crónica la periodista Amanda Marton nos habla de su familia, y en especial de la situación que ésta debió vivir debido a la condición que afecta a su madre: la esquizofrenia.
Una detallada y conmovedora descripción que presenta la historia más que nada desde el punto de vista de la niña que era la autora al momento de desatarse las crisis más fuertes que vivió su mamá, y que terminaron con su internación y alejamiento de la familia durante varios años.
Cómo todo esto afectó al matrimonio, al padre en particular y a la niña que desde la adultez nos invita a reflexionar y conocer mejor esta condición, las diferentes maneras en que se presenta, y cómo se ve alterada la vida de quienes la padecen directamente y de aquellos que los rodean. Los mitos y prejuicios que siguen existiendo y que parecen en ocasiones imposibles de superar.
No puedo dejar de mencionar en todo caso, que al mezclar datos, estadísticas e historia respecto de la esquizofrenia y su tratamiento con su historia personal, los dos lados del libro pierden algo de fuerza, ya que no se profundiza en ninguno de los dos.
Faltó más historia personal, quedamos con gusto a poco respecto de la historia del papá y de la misma mamá de la autora, pero tampoco nos detenemos lo suficiente en lo relacionado con lo más científico, los tratamientos y descubrimientos médicos, por lo que salimos del libro con una sensación algo truncada.
De todos modos, imposible no rescatar el trabajo de la autora exponiendo lo que es vivir a la sombra de esta condición, con todos los miedos y el desconocimiento que esto implica.
Una detallada y conmovedora descripción que presenta la historia más que nada desde el punto de vista de la niña que era la autora al momento de desatarse las crisis más fuertes que vivió su mamá, y que terminaron con su internación y alejamiento de la familia durante varios años.
Cómo todo esto afectó al matrimonio, al padre en particular y a la niña que desde la adultez nos invita a reflexionar y conocer mejor esta condición, las diferentes maneras en que se presenta, y cómo se ve alterada la vida de quienes la padecen directamente y de aquellos que los rodean. Los mitos y prejuicios que siguen existiendo y que parecen en ocasiones imposibles de superar.
No puedo dejar de mencionar en todo caso, que al mezclar datos, estadísticas e historia respecto de la esquizofrenia y su tratamiento con su historia personal, los dos lados del libro pierden algo de fuerza, ya que no se profundiza en ninguno de los dos.
Faltó más historia personal, quedamos con gusto a poco respecto de la historia del papá y de la misma mamá de la autora, pero tampoco nos detenemos lo suficiente en lo relacionado con lo más científico, los tratamientos y descubrimientos médicos, por lo que salimos del libro con una sensación algo truncada.
De todos modos, imposible no rescatar el trabajo de la autora exponiendo lo que es vivir a la sombra de esta condición, con todos los miedos y el desconocimiento que esto implica.
January 2, 2025
Este libro aborda la esquizofrenia, explorando como esta enfermedad afecta, tanto, a la persona que la padece como a la familia y sus seres queridos.
Pensé que este libro iba a ser más profundo, sin embargo, no es así. La autora quien es hija de una madre con esquizofrenia narra como esta fue diagnosticada, los primeros síntomas, los tratamientos que tuvo, como lo vivió ella, los muchos silencios de parte de toda su familia que la llevaron a escribir este libro en búsqueda de respuestas, además de que en un momento sintió mucho miedo de ella también sufrir esquizofrenia, por lo que quiso saber y conocer todo lo relacionado con este diagnóstico.
En las últimas 20 páginas en relato se hace ameno y logras conectar, dado que, el libro esta cargado de muchas citas, muchas información e investigación realizada por la autora, además de entrevistas con personas con esquizofrenia, familiares de personas con esquizofrenia, entre otros.
Este relato deja la puerta abierta a muchos temas relacionados con salud mental, la estigma que esta deja, sobre todo en personas que padecen de esquizofrenia, como se les aísla, se les llama locos, y esto es solo por desconocimiento, porque se relaciona esquizofrenia = locura/agresividad cuando no lo es, además hace relevancia en lo poco que se invierte en salud mental y lo poco que se conversa sobre esta temática.
Pensé que este libro iba a ser más profundo, sin embargo, no es así. La autora quien es hija de una madre con esquizofrenia narra como esta fue diagnosticada, los primeros síntomas, los tratamientos que tuvo, como lo vivió ella, los muchos silencios de parte de toda su familia que la llevaron a escribir este libro en búsqueda de respuestas, además de que en un momento sintió mucho miedo de ella también sufrir esquizofrenia, por lo que quiso saber y conocer todo lo relacionado con este diagnóstico.
En las últimas 20 páginas en relato se hace ameno y logras conectar, dado que, el libro esta cargado de muchas citas, muchas información e investigación realizada por la autora, además de entrevistas con personas con esquizofrenia, familiares de personas con esquizofrenia, entre otros.
Este relato deja la puerta abierta a muchos temas relacionados con salud mental, la estigma que esta deja, sobre todo en personas que padecen de esquizofrenia, como se les aísla, se les llama locos, y esto es solo por desconocimiento, porque se relaciona esquizofrenia = locura/agresividad cuando no lo es, además hace relevancia en lo poco que se invierte en salud mental y lo poco que se conversa sobre esta temática.
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