What do you think?
Rate this book
Leven met endometriose: Praktische gids voor patiënten en zorgverleners
In Leven met endometriose deelt Kim de Lange haar persoonlijke ervaring met deze ziekte, die één op de tien vrouwen treft. Endometriose is een chronische aandoening die een grote impact heeft op het leven van vrouwen. Toch duurt het gemiddeld zeven jaar voordat de diagnose wordt gesteld. Dit boek biedt een diepgaand inzicht in de medische behandelingen, leefstijlinterventies en praktische tips die de kwaliteit van leven kunnen verbeteren. Samen met de ervaringen van lotgenoten en bijdragen van zorgprofessionals, waaronder specialisten van VU-AMC en UMCG, biedt dit boek waardevolle handvatten voor vrouwen die met endometriose leven. Of je nu op zoek bent naar erkenning, praktische adviezen of medische informatie, dit boek helpt je op weg naar een beter begrip van je lichaam en hoe je de regie kunt nemen over je gezondheid.
328 pages, Kindle Edition
Published October 21, 2025
Ratings & Reviews
Friends & Following
Create a free account to discover what your friends think of this book!
Community Reviews
Displaying 1 - 6 of 6 reviews
December 21, 2025
Wat een goed en praktisch boek als je meer wilt weten over (vermoedelijke) endometriose of adenomyose.
Zelf na 20 jaar zoeken, eindelijk de diagnose en ik had dit boek 20 jaar eerder willen lezen…
Het geeft herkenning en handvaten: ook als je nog de stap naar de huisarts/gynaecoloog moet maken. Duidelijke uitleg, praktische tips en voorbereiding, maar ook info over symptomen, gevolgen, behandelmethoden en hoe er mee om te gaan. Van pijn tot rouw en levenstijlinterventies. (Het is helaas een chronische ontstekingsziekte waar nog geen medicijn voor is.)
Er is veel te weinig bekend en dit boek geeft een goed overzicht & veel inzichten. Waarbij ook veel specialisten aan het woord komen. Achterin nuttige bronnen & noten.
Handig: ook makkelijk per onderwerp/hoofdstuk te lezen, hoeft niet chronologisch.
“Accepteren is trouwens niet hetzelfde als een spirituele saus ergens overheen gieten of iets toedekken. Het is dwars door het moeras heen gaan, alle ellendige emoties beleven, en daarna op zoek gaan naar nieuwe vaste grond - jóúw vaste grond.”
Zelf na 20 jaar zoeken, eindelijk de diagnose en ik had dit boek 20 jaar eerder willen lezen…
Het geeft herkenning en handvaten: ook als je nog de stap naar de huisarts/gynaecoloog moet maken. Duidelijke uitleg, praktische tips en voorbereiding, maar ook info over symptomen, gevolgen, behandelmethoden en hoe er mee om te gaan. Van pijn tot rouw en levenstijlinterventies. (Het is helaas een chronische ontstekingsziekte waar nog geen medicijn voor is.)
Er is veel te weinig bekend en dit boek geeft een goed overzicht & veel inzichten. Waarbij ook veel specialisten aan het woord komen. Achterin nuttige bronnen & noten.
Handig: ook makkelijk per onderwerp/hoofdstuk te lezen, hoeft niet chronologisch.
“Accepteren is trouwens niet hetzelfde als een spirituele saus ergens overheen gieten of iets toedekken. Het is dwars door het moeras heen gaan, alle ellendige emoties beleven, en daarna op zoek gaan naar nieuwe vaste grond - jóúw vaste grond.”
July 3, 2026
Heel handig boek als je meer wil weten over endometriose of de diagnose ervan. Ik had er zelf wat minder aan, omdat ik eigenlijk bijna alle info al wist. Neemt echter niet weg dat ik hem wel zou aanraden als je (vermoedelijk) endo hebt ☺️
⭐️3.0⭐️
⭐️3.0⭐️
March 24, 2026
Onlangs kreeg ik van Kim de vraag of ik haar tweede boek, Leven met endometriose, wilde recenseren. In mijn directe omgeving heeft niemand endometriose dus heel bekend was ik niet met deze ziekte. Ik heb nog een aantal jaar gewerkt in een ziekenhuis en heb daarom wel wat interesse in medische onderwerpen. De maand maart is trouwens #endoawarenessmonth. Geen beter moment dus om dit boek te lezen!
Het boek kent een logische, gestructureerde opbouw en is opgesplitst in 4 delen. Het handige is dat je kan beginnen bij de informatie waar je op dat moment het meeste nood aan hebt of waarnaar je nieuwsgierig bent.
In het eerste deel legt Kim in heldere taal uit wat endometriose juist is en wat de mogelijke oorzaken zijn, al moet daar nog veel onderzoek naar gebeuren. Verder worden de symptomen en verschillende soorten endometriose toegelicht en krijg je een zicht op de mogelijke behandelingen.
Het tweede deel gaat dieper in op de specifieke mogelijkheden van pijnbestrijding. Dat gaat van de meer klassieke pijnmedicatie tot alternatieve en complementaire behandelingen. Een interessante aanvulling hierop vond ik het psychologische aspect van pijn.
Het derde deel focust op de invloed die endometriose heeft op je leven. Hoe verwerk je de diagnose? Wat vertel je aan je familie en werkgever? Hoe ga je om met onbegrip? Het laatste deel bestaat uit tips rond voeding, levensstijl en stress.
Kim heeft een heel fijne schrijfstijl, weet de informatie duidelijk over te brengen, komt niet belerend over en legt medische termen goed uit. Daarnaast maakt ze gebruik van een heel boeiende combinatie: haar eigen ervaringen wisselt ze af met tips, andere getuigenissen en interviews met specialisten. Die tips zijn er trouwens zowel voor vrouwen met endometriose als voor de omgeving/zorgverlener.
De symptomen zijn zeer uiteenlopend en worden wel eens aan andere ziektes gelinkt. Daarom moeten vrouwen vaak lang wachten op hun diagnose of krijgen ze in eerste instantie de verkeerde. Dat was voor mij een herkenbaar stukje. Ik werd in 2021 gediagnosticeerd met de auto-immuunziekte coeliakie en dat na ongeveer 10 jaar klachten te hebben gehad die men aan stress of PDS toeschreef.
In dit boek ligt de focus dan wel op endometriose; mensen met een andere chronische ziekte zullen hier zeker herkenbaarheid in vinden. En dat geeft eigenlijk ook moed, wetende dat je niet de enige bent die daarmee worstelt. Ikzelf kreeg de indruk dat deze gids heel volledig is. De tips nemen de ziekte natuurlijk niet weg, maar kunnen symptomen verlichten, geven iets in handen om de regie terug te nemen en bieden hierdoor perspectief.
Er is nog heel wat onderzoek en bewustwording nodig, maar aan dat laatste draagt dit boek absoluut bij. Kim en de andere vrouwen zijn heel openhartig en eerlijk. Ze kaarten onderwerpen aan waarop nog vaak een taboe rust en dat is zo ontzettend moedig en belangrijk. Leven met endometriose is naast een gids ook een oproep tot meer bewustwording en mildheid. Dankjewel Kim dat ik jouw boek mocht lezen en recenseren. Het heeft me heel wat inzichten gegeven over de impact van deze ziekte.
Het boek kent een logische, gestructureerde opbouw en is opgesplitst in 4 delen. Het handige is dat je kan beginnen bij de informatie waar je op dat moment het meeste nood aan hebt of waarnaar je nieuwsgierig bent.
In het eerste deel legt Kim in heldere taal uit wat endometriose juist is en wat de mogelijke oorzaken zijn, al moet daar nog veel onderzoek naar gebeuren. Verder worden de symptomen en verschillende soorten endometriose toegelicht en krijg je een zicht op de mogelijke behandelingen.
Het tweede deel gaat dieper in op de specifieke mogelijkheden van pijnbestrijding. Dat gaat van de meer klassieke pijnmedicatie tot alternatieve en complementaire behandelingen. Een interessante aanvulling hierop vond ik het psychologische aspect van pijn.
Het derde deel focust op de invloed die endometriose heeft op je leven. Hoe verwerk je de diagnose? Wat vertel je aan je familie en werkgever? Hoe ga je om met onbegrip? Het laatste deel bestaat uit tips rond voeding, levensstijl en stress.
Kim heeft een heel fijne schrijfstijl, weet de informatie duidelijk over te brengen, komt niet belerend over en legt medische termen goed uit. Daarnaast maakt ze gebruik van een heel boeiende combinatie: haar eigen ervaringen wisselt ze af met tips, andere getuigenissen en interviews met specialisten. Die tips zijn er trouwens zowel voor vrouwen met endometriose als voor de omgeving/zorgverlener.
De symptomen zijn zeer uiteenlopend en worden wel eens aan andere ziektes gelinkt. Daarom moeten vrouwen vaak lang wachten op hun diagnose of krijgen ze in eerste instantie de verkeerde. Dat was voor mij een herkenbaar stukje. Ik werd in 2021 gediagnosticeerd met de auto-immuunziekte coeliakie en dat na ongeveer 10 jaar klachten te hebben gehad die men aan stress of PDS toeschreef.
In dit boek ligt de focus dan wel op endometriose; mensen met een andere chronische ziekte zullen hier zeker herkenbaarheid in vinden. En dat geeft eigenlijk ook moed, wetende dat je niet de enige bent die daarmee worstelt. Ikzelf kreeg de indruk dat deze gids heel volledig is. De tips nemen de ziekte natuurlijk niet weg, maar kunnen symptomen verlichten, geven iets in handen om de regie terug te nemen en bieden hierdoor perspectief.
Er is nog heel wat onderzoek en bewustwording nodig, maar aan dat laatste draagt dit boek absoluut bij. Kim en de andere vrouwen zijn heel openhartig en eerlijk. Ze kaarten onderwerpen aan waarop nog vaak een taboe rust en dat is zo ontzettend moedig en belangrijk. Leven met endometriose is naast een gids ook een oproep tot meer bewustwording en mildheid. Dankjewel Kim dat ik jouw boek mocht lezen en recenseren. Het heeft me heel wat inzichten gegeven over de impact van deze ziekte.
April 11, 2026
4.25⭐ een sterke, toegankelijke en waardevolle gids die informatief én herkenbaar is, al had ik soms nog net iets meer diepgang gewenst.
Ik las Leven met endometriose van Kim de Lange met veel interesse, en ook met een persoonlijke betrokkenheid: ik ontving dit boek tijdens endometriosemaand, en omdat ik zelf endometriose heb, voelde dit als een bijzonder relevant en waardevol boek om te lezen.
Wat dit boek meteen onderscheidt, is hoe het zowel informatief als herkenbaar probeert te zijn. De auteur vertrekt vanuit haar eigen ervaring met endometriose, een chronische aandoening die een enorme impact kan hebben op het dagelijks leven en vaak pas na jaren wordt gediagnosticeerd.
Die persoonlijke invalshoek zorgt ervoor dat het boek niet enkel aanvoelt als een medische gids, maar ook als een vorm van erkenning voor wie met deze aandoening leeft.
Daarnaast biedt het boek een brede en toegankelijke kijk op het onderwerp. Het combineert medische uitleg, behandelmogelijkheden en leefstijltips met ervaringen van lotgenoten en inzichten van zorgprofessionals.
Die mix maakt het bijzonder sterk: je krijgt niet alleen feiten, maar ook praktische handvatten en het gevoel dat je niet alleen staat.
Wat ik persoonlijk erg waardeerde, is hoe helder en begrijpelijk alles wordt uitgelegd. Complexe onderwerpen worden toegankelijk gemaakt zonder dat het te simplistisch wordt, en het boek slaagt erin om zowel informatief als ondersteunend te zijn. Als lezer, en zeker ook vanuit mijn eigen ervaring, voelde veel herkenbaar en bevestigend.
Toch zijn er ook enkele kleine kanttekeningen. Door de combinatie van verschillende invalshoeken (persoonlijk, medisch, praktisch) voelt het geheel soms wat gefragmenteerd aan. Niet elk onderdeel gaat even diep, waardoor je als lezer af en toe het gevoel hebt dat bepaalde thema’s nog verder uitgewerkt hadden kunnen worden.
Daarnaast blijft de stijl vrij functioneel, het is vooral een gids en minder een meeslepend verhaal.
Desondanks vind ik dit een bijzonder waardevol boek. Het biedt niet alleen informatie, maar ook erkenning en steun, iets wat bij een vaak onbegrepen aandoening als endometriose enorm belangrijk is.
Ik las Leven met endometriose van Kim de Lange met veel interesse, en ook met een persoonlijke betrokkenheid: ik ontving dit boek tijdens endometriosemaand, en omdat ik zelf endometriose heb, voelde dit als een bijzonder relevant en waardevol boek om te lezen.
Wat dit boek meteen onderscheidt, is hoe het zowel informatief als herkenbaar probeert te zijn. De auteur vertrekt vanuit haar eigen ervaring met endometriose, een chronische aandoening die een enorme impact kan hebben op het dagelijks leven en vaak pas na jaren wordt gediagnosticeerd.
Die persoonlijke invalshoek zorgt ervoor dat het boek niet enkel aanvoelt als een medische gids, maar ook als een vorm van erkenning voor wie met deze aandoening leeft.
Daarnaast biedt het boek een brede en toegankelijke kijk op het onderwerp. Het combineert medische uitleg, behandelmogelijkheden en leefstijltips met ervaringen van lotgenoten en inzichten van zorgprofessionals.
Die mix maakt het bijzonder sterk: je krijgt niet alleen feiten, maar ook praktische handvatten en het gevoel dat je niet alleen staat.
Wat ik persoonlijk erg waardeerde, is hoe helder en begrijpelijk alles wordt uitgelegd. Complexe onderwerpen worden toegankelijk gemaakt zonder dat het te simplistisch wordt, en het boek slaagt erin om zowel informatief als ondersteunend te zijn. Als lezer, en zeker ook vanuit mijn eigen ervaring, voelde veel herkenbaar en bevestigend.
Toch zijn er ook enkele kleine kanttekeningen. Door de combinatie van verschillende invalshoeken (persoonlijk, medisch, praktisch) voelt het geheel soms wat gefragmenteerd aan. Niet elk onderdeel gaat even diep, waardoor je als lezer af en toe het gevoel hebt dat bepaalde thema’s nog verder uitgewerkt hadden kunnen worden.
Daarnaast blijft de stijl vrij functioneel, het is vooral een gids en minder een meeslepend verhaal.
Desondanks vind ik dit een bijzonder waardevol boek. Het biedt niet alleen informatie, maar ook erkenning en steun, iets wat bij een vaak onbegrepen aandoening als endometriose enorm belangrijk is.
August 21, 2026
Kim de Lange heeft een belangrijk boek geschreven voor mensen die moeten leven met endometriose. Voor lotgenoten die opzoek zijn naar erkenning, informatie en hoop. Want endometriose bepaalt je leven. Daarom is dit boek er ook voor de mensen om hen heen: familie, vrienden, collega's. Velen zijn groot geworden met het heersende moraal dat pijn etc er "nu eenmaal bij hoort", het onderdeel is van je 'vrouw-zijn. Voor de duidelijkheid: dat is het dus niet.
Als lotgenoot zal het voelen alsof Kim de Lange met je meeloopt.
Je uitlegt wat je voelt, waarom je dat voelt, maar nog belangrijker ze laat je weten te begrijpen wat je voelt, als lotgenoot, dat je niet alleen bent. Ze weet hoe levensbepalend het is wat je voelt. En ze helpt. Met meer dan alleen uitleg, maar ook met tips en ervaringen. Niet alleen vanuit zichzelf, maar ook met bijvoorbeeld inzichten van zorgprofessionals en andere lotgenoten.
'Leven met endometriose' is een krachtig boek. Dat zit hem niet alleen in de inhoud maar ook in de opbouw. Kim de Lange begrijpt als geen ander dat je als lotgenoot niet alleen feitelijke informatie wilt lezen. Ze geeft die informatie zeker wel, maar wijst je door naar verdere passages in het boek als je op moment van lezen even naar iets anders opzoek bent. Het is een gids, in plaats van een boek. Een gids voor elk moment: met informatie over endometriose, medische behandelingen, maar ook wat te doen bij een opgeblazen buik? Of als je je niet gehoord voelt door je huisarts. En wat zeg je tegen je collega's?
Het boek is fijn leesbaar, erg toegankelijk, interessant, divers en overzichtelijk ingedeeld. Dat laatste maakt het fijn om naar onderwerpen afzonderlijk te zoeken en terug- of verder te bladeren.
Dit boek is belangrijk in de weg naar herkenning, erkenning en begrip. Hoe meer we weten, hoe meer we delen, hoe meer de mensen die ermee moeten leven geholpen worden. Goed dat het
Als lotgenoot zal het voelen alsof Kim de Lange met je meeloopt.
Je uitlegt wat je voelt, waarom je dat voelt, maar nog belangrijker ze laat je weten te begrijpen wat je voelt, als lotgenoot, dat je niet alleen bent. Ze weet hoe levensbepalend het is wat je voelt. En ze helpt. Met meer dan alleen uitleg, maar ook met tips en ervaringen. Niet alleen vanuit zichzelf, maar ook met bijvoorbeeld inzichten van zorgprofessionals en andere lotgenoten.
'Leven met endometriose' is een krachtig boek. Dat zit hem niet alleen in de inhoud maar ook in de opbouw. Kim de Lange begrijpt als geen ander dat je als lotgenoot niet alleen feitelijke informatie wilt lezen. Ze geeft die informatie zeker wel, maar wijst je door naar verdere passages in het boek als je op moment van lezen even naar iets anders opzoek bent. Het is een gids, in plaats van een boek. Een gids voor elk moment: met informatie over endometriose, medische behandelingen, maar ook wat te doen bij een opgeblazen buik? Of als je je niet gehoord voelt door je huisarts. En wat zeg je tegen je collega's?
Het boek is fijn leesbaar, erg toegankelijk, interessant, divers en overzichtelijk ingedeeld. Dat laatste maakt het fijn om naar onderwerpen afzonderlijk te zoeken en terug- of verder te bladeren.
Dit boek is belangrijk in de weg naar herkenning, erkenning en begrip. Hoe meer we weten, hoe meer we delen, hoe meer de mensen die ermee moeten leven geholpen worden. Goed dat het
March 22, 2026
Een belangrijk boek voor iedereen die de diagnose endometriose heeft gekregen of in zijn/haar omgeving iemand met endometriose heeft. Goede uitleg, praktische tips en geeft vrouwen de regie terug op je eigen leven. Ook voor zorgverleners staan er veel hulp in hoe je de communicatie met endometriose patiënten (nog) beter kunt doen.
Displaying 1 - 6 of 6 reviews