What do you think?
Rate this book
Non è te che aspettavo
Fabien Toulmé è diventato fumettista per raccontare questa storia. La storia di come ha temuto, saputo e poi accettato che la sua seconda figlia avesse la sindrome di Down. Non è te che aspettavo è un libro vero, dolce, che insegna a piegare ordinatamente la paura e a farne un bagaglio che possiamo portare con noi senza mancare mai dello spazio che ci servirà per la gioia che ancora dobbiamo provare, per l'amore che ci sorprenderà lungo la strada. Non è te che aspettavo è un racconto, una testimonianza, una prova tangibile della capacità umana di vedere il meglio nelle persone.
252 pages, Kindle Edition
First published October 8, 2014
15 people are currently reading
2187 people want to read
About the author
Fabien Toulmé
25 books205 followersFabien Toulmé (born 1980 in Orléans) is a French comic book writer and illustrator.
Originally trained as an engineer, he became known to the wider public for his autobiographical graphic novel, Ce n'est pas toi que j'attendais ("It's not you I was waiting for"), in which he describes his personal struggle with his second daughter being born with Down Syndrome.
Originally trained as an engineer, he became known to the wider public for his autobiographical graphic novel, Ce n'est pas toi que j'attendais ("It's not you I was waiting for"), in which he describes his personal struggle with his second daughter being born with Down Syndrome.
Ratings & Reviews
Friends & Following
Create a free account to discover what your friends think of this book!
Community Reviews
Displaying 1 - 30 of 480 reviews
May 27, 2024
Não era você que eu esperava...
... Mas estou feliz por você ter vindo.
Maravilhoso!
Ler esta jornada de um pai, primeiro em choque e negação, mas que, lentamente, se vai deixando conquistar por uma filha com um cromossoma extra, foi muito bom.
... Mas estou feliz por você ter vindo.
Maravilhoso!
Ler esta jornada de um pai, primeiro em choque e negação, mas que, lentamente, se vai deixando conquistar por uma filha com um cromossoma extra, foi muito bom.
February 17, 2018
Intorno alla disabilità c'è spesso uno scontro tra due posizioni. Le bestie, come le chiamo io, tutti quelli che non hanno sensibilità o empatia, che non vorrebbero voler neanche vedere i disabili, e i compassionevoli, schiavi del politically correct (riuscendo poi a risultare a volte più offensivi delle bestie, in qualche modo), che hanno una visione dei disabili come non-persone, che si aspettano da un disabile di essere sempre super sensibili, empatici e compassionevoli, o comunque eterni bambini oppure che quando si parla di necessità sessuali di un portatore di handicap si scandalizzano...
Entrambe questi modi di relazionarsi con la disabilità sono per motivi diversi terrificanti, e credo che in mezzo si trovino le persone, reali e vere. Toulmé credo che a molti risulterà illeggibile o inaccettabile perché è impensabile un padre che ammette di aver impiegato mesi, dopo la nascita della sua bambina, a considerarla tale o a volerle bene, anche se la bambina fosse nata con un impeccabile pacchetto cromosomico, figuriamoci con una bambina disabile. Mostro!, gli diranno in molti. Invece l'autore è onesto, e racconta la sua esperienza umana, con i suoi limiti, i suoi difetti, le domande, le paure e le angosce che la nascita e l'accettazione della sua seconda figlia hanno comportato. La sua esperienza è particolare perché fino alla nascita di Julia (anzi, fino a qualche giorno dopo) i medici hanno sempre escluso che la bambina potesse avere la trisomia, che il padre ha sempre vissuto come un'ansia: i primi giorni di vita della bambina, in cui è sicuro che ci sia qualcosa che non vada e medici e infermieri negano, sono raccontati in maniera lucida, trasmettendo un'angoscia terrificante.
Sarebbe stato diverso se fossero stati "preparati" (per quanto questa parola sia sensata in questo contesto)? Fabien fa capire che se lo avesse saputo prima probabilmente avrebbe optato per un aborto, e anche in questo caso immagino i benpensanti criticarlo, ma l'esperienza di Fabien è umana e va capita, accettata senza giudizi.
Avrebbe potuto nascondersi, avrebbe potuto nicchiare (o proprio non scriverlo questo fumetto, alla fine), invece sceglie di mettersi a nudo ed esporsi a delle critiche anche cattive per trasmettere la sua esperienza e contribuire, nel suo piccolo, ad alzare un velo su cosa voglia dire diventare genitori di una bambina con la sindrome di Down nel XXI secolo.
Emotivamente è una lettura impegnativa, ma la consiglio moltissimo.
Entrambe questi modi di relazionarsi con la disabilità sono per motivi diversi terrificanti, e credo che in mezzo si trovino le persone, reali e vere. Toulmé credo che a molti risulterà illeggibile o inaccettabile perché è impensabile un padre che ammette di aver impiegato mesi, dopo la nascita della sua bambina, a considerarla tale o a volerle bene, anche se la bambina fosse nata con un impeccabile pacchetto cromosomico, figuriamoci con una bambina disabile. Mostro!, gli diranno in molti. Invece l'autore è onesto, e racconta la sua esperienza umana, con i suoi limiti, i suoi difetti, le domande, le paure e le angosce che la nascita e l'accettazione della sua seconda figlia hanno comportato. La sua esperienza è particolare perché fino alla nascita di Julia (anzi, fino a qualche giorno dopo) i medici hanno sempre escluso che la bambina potesse avere la trisomia, che il padre ha sempre vissuto come un'ansia: i primi giorni di vita della bambina, in cui è sicuro che ci sia qualcosa che non vada e medici e infermieri negano, sono raccontati in maniera lucida, trasmettendo un'angoscia terrificante.
Sarebbe stato diverso se fossero stati "preparati" (per quanto questa parola sia sensata in questo contesto)? Fabien fa capire che se lo avesse saputo prima probabilmente avrebbe optato per un aborto, e anche in questo caso immagino i benpensanti criticarlo, ma l'esperienza di Fabien è umana e va capita, accettata senza giudizi.
Avrebbe potuto nascondersi, avrebbe potuto nicchiare (o proprio non scriverlo questo fumetto, alla fine), invece sceglie di mettersi a nudo ed esporsi a delle critiche anche cattive per trasmettere la sua esperienza e contribuire, nel suo piccolo, ad alzare un velo su cosa voglia dire diventare genitori di una bambina con la sindrome di Down nel XXI secolo.
Emotivamente è una lettura impegnativa, ma la consiglio moltissimo.
August 2, 2021
Beklediğim sen değildin.
Ama yine de geldiğin için mutluyum
Özellikle savaş temalı pek çok kitabı bitirdiğim zaman hep aynı şeyi söylüyorum. Evli değilken okumamla "baba" olduktan sonra okumam arasında inanılmaz bir hissiyat farkı var. Örneğin "La Vita é Bella - Hayat Güzeldir" iyi bir filmdir. Ancak hele de Giosue yaşında bir oğlum varken artık o filmi izlemeye cesaret edemiyorum. Akan gözyaşıyla evi su bastırırım, kurumuş Sponge Bob gibi olurum, eminim.
Dolayısıyla Fabien ve muhteşem eşi Patricia gibi kadın doğum randevuları, ultrasonlar, ikili-üçlü testler, doktorlar muayene ederken nefesini tutup ağzından çıkacak tek kelimeyi (normal) beklemeyenlerin bu süreci anlamaları mümkün ancak tam olarak hissetmeleri biraz zor.
Kitaba bir bütün olarak bakarsak her bölümde bütüm çizimlerin renginin değişmesi çok hoşuma gitti. Down sendromunu bebeklikten çocukluğa müthiş çizmiş Fabien Toulme. Aynı zamanda down sendromu ve trizomi 21'e ait çok güzel bilgiler vermiş. Kendi iç dünyası ve düşünceleri ile ilgili kısımlara bayıldım. Tüm doktor ve hemşirelerin "Hayır, Julia gayet normal" demesi ama sonra bir bir ortadan kaybolmaları bana çok tanıdık geldi. "Psikolog sanki daha çok bize beleşe mendil vermeye yarıyordu" ifadesine çok güldüm. Bu durumun karı-koca olarak ilişkilerini etkilememesine çok sevindim.
Hayır, Fabien'in kendi durumunu ticarileştirdiğini hiç düşünmüyorum. Hele de durumu ilk başta kabullenemeyişini bütün açık yüreklilikle anlattıktan sonra. Bugün kendisiyle ilgili sosyal medyaya olumsuz birşey koyabilen kaç kişi vardır? Bir de bunu kitap gibi kalıcı bir mecraya döktüğünü düşünün. Down sendromu ve diğer tüm engelleri ticarileştiren biri varsa onlar da yılda bir kez çeşitli mecralara günün anlam ve önemine uygun stok fotoğraf koyup birer sloganla "önemsiyorum" kisvesi altında "benim şirketim çok sosyal duyarlı" mesajını vermeye çalışan ancak bir gün sonra ortadan kaybolan şirketlerdir.
Onu diğer çocuklarla kıyaslamanın hiç anlamı yok. Hem de boş yere stres yaparız. Üstelik her çocuğun kendi büyüme temposu olduğunu da unutmamak lazım.
Son 4 sayfada artık gözyaşlarıma hakim olamadım. Kaç kere "çok güzelsin" dediğimi hatırlamıyorum bile.
Mükemmeldi. Olağanüstüydü. Eşsizdi.
Herkese keyifli okumalar!
Ama yine de geldiğin için mutluyum
Özellikle savaş temalı pek çok kitabı bitirdiğim zaman hep aynı şeyi söylüyorum. Evli değilken okumamla "baba" olduktan sonra okumam arasında inanılmaz bir hissiyat farkı var. Örneğin "La Vita é Bella - Hayat Güzeldir" iyi bir filmdir. Ancak hele de Giosue yaşında bir oğlum varken artık o filmi izlemeye cesaret edemiyorum. Akan gözyaşıyla evi su bastırırım, kurumuş Sponge Bob gibi olurum, eminim.
Dolayısıyla Fabien ve muhteşem eşi Patricia gibi kadın doğum randevuları, ultrasonlar, ikili-üçlü testler, doktorlar muayene ederken nefesini tutup ağzından çıkacak tek kelimeyi (normal) beklemeyenlerin bu süreci anlamaları mümkün ancak tam olarak hissetmeleri biraz zor.
Kitaba bir bütün olarak bakarsak her bölümde bütüm çizimlerin renginin değişmesi çok hoşuma gitti. Down sendromunu bebeklikten çocukluğa müthiş çizmiş Fabien Toulme. Aynı zamanda down sendromu ve trizomi 21'e ait çok güzel bilgiler vermiş. Kendi iç dünyası ve düşünceleri ile ilgili kısımlara bayıldım. Tüm doktor ve hemşirelerin "Hayır, Julia gayet normal" demesi ama sonra bir bir ortadan kaybolmaları bana çok tanıdık geldi. "Psikolog sanki daha çok bize beleşe mendil vermeye yarıyordu" ifadesine çok güldüm. Bu durumun karı-koca olarak ilişkilerini etkilememesine çok sevindim.
Hayır, Fabien'in kendi durumunu ticarileştirdiğini hiç düşünmüyorum. Hele de durumu ilk başta kabullenemeyişini bütün açık yüreklilikle anlattıktan sonra. Bugün kendisiyle ilgili sosyal medyaya olumsuz birşey koyabilen kaç kişi vardır? Bir de bunu kitap gibi kalıcı bir mecraya döktüğünü düşünün. Down sendromu ve diğer tüm engelleri ticarileştiren biri varsa onlar da yılda bir kez çeşitli mecralara günün anlam ve önemine uygun stok fotoğraf koyup birer sloganla "önemsiyorum" kisvesi altında "benim şirketim çok sosyal duyarlı" mesajını vermeye çalışan ancak bir gün sonra ortadan kaybolan şirketlerdir.
Onu diğer çocuklarla kıyaslamanın hiç anlamı yok. Hem de boş yere stres yaparız. Üstelik her çocuğun kendi büyüme temposu olduğunu da unutmamak lazım.
Son 4 sayfada artık gözyaşlarıma hakim olamadım. Kaç kere "çok güzelsin" dediğimi hatırlamıyorum bile.
Mükemmeldi. Olağanüstüydü. Eşsizdi.
Herkese keyifli okumalar!
March 2, 2016
Extrêmement touchant. Une belle leçon de vie qui offre un autre regard, vrai et humain, sur le handicap. J'ai beaucoup aimé aussi le trait de crayon simple mais efficace de Fabien Toulmé. À découvrir absolument !
October 19, 2022
Beklediğim Sen Değildin, kendinizi duvara çarpmışsınız gibi hissettiren grafik romanlardan bir tanesi. Çünkü okurken, aile birbirine tutunarak mutlu bir kurguya uysun, kötü bir tecrübeyi dahi muazzam bir sevgiyle kucaklayıp, kabullenerek aşsınlar, siz de pamuk gibi bir son okuyun istiyorsunuz. En azından ben bir noktaya kadar içten içe bunu beklediğimi, Fabien Toulmé’u omuzlarından tutup sarsmak istediğimi, utanarak farkettim.
Zira bu kitap bir babanın, “normal” olmayan kızıyla ilk tanışmasının; yani çizerin ikinci kızı Julia’nın doğumun gerçek hikayesi. Okurken sinirlerinizi bozacak ve bir baba nasıl çocuğunu sevemez diye -bunu yaşamamış bir insan olmanın rahatlığıyla hatta cahilliği ile- sorgulayacağınız kadar da dürüst ve acımasız bir hikaye. Bu dürüstlük Toulmé’un sıradan ve sevimli gibi görünen ama etkileyici detaylara sahip çizimleriyle görkemli bir anlatıya dönüşüyor. Okurken sinirlerim bozuldu, toplumdaki “down sendromlu çocuk sahibi olma” algısınından yoruldum. Sağlık sistemlerinin, dünyanın genelinde nasıl pamuk ipliğine bağlı olduğunu -içten içe biliyor olmama rağmen- şaşırarak farkettim. Kitap bittiğindeyse sona eklenmiş gerçek fotoğraflarda artık gözlerim doldu. Sanırım yaşanan ve kitap boyunca okuduğum bütün zorlukların gerçekliğini yüzüme vuran, beklentilerimden utandıran da o fotoğraflar oldu. Beklediğimden çok daha etkilendim. Dışarıdan bakınca mutlu sonla bitmesini istemenin çok kolay olduğu ancak yaşarken kabullenme süreci bile ciddi bir zamana yayılan “engelli bir çocuk sahibi olmak” üzerine yazılabilecek ve de çizilebilecek en iyi ve en dürüst kitaplardan birisiydi.
Fabien Toulmé, genel olarak hem çizimleriyle hem de çok keskin konuları ele alış tarzıyla çok sevdiğim çizerlerden bir tanesi. Bu kitap da Hakim’in Yolculuğu kadar iz bıraktı içimde. Böyle gerçek ve üzerine çok konuşulmayan konularda okumayı seviyorsanız, Toulmé sizin çizerinizdir. Bu kitabını da mutlaka okuyun derim.
Zira bu kitap bir babanın, “normal” olmayan kızıyla ilk tanışmasının; yani çizerin ikinci kızı Julia’nın doğumun gerçek hikayesi. Okurken sinirlerinizi bozacak ve bir baba nasıl çocuğunu sevemez diye -bunu yaşamamış bir insan olmanın rahatlığıyla hatta cahilliği ile- sorgulayacağınız kadar da dürüst ve acımasız bir hikaye. Bu dürüstlük Toulmé’un sıradan ve sevimli gibi görünen ama etkileyici detaylara sahip çizimleriyle görkemli bir anlatıya dönüşüyor. Okurken sinirlerim bozuldu, toplumdaki “down sendromlu çocuk sahibi olma” algısınından yoruldum. Sağlık sistemlerinin, dünyanın genelinde nasıl pamuk ipliğine bağlı olduğunu -içten içe biliyor olmama rağmen- şaşırarak farkettim. Kitap bittiğindeyse sona eklenmiş gerçek fotoğraflarda artık gözlerim doldu. Sanırım yaşanan ve kitap boyunca okuduğum bütün zorlukların gerçekliğini yüzüme vuran, beklentilerimden utandıran da o fotoğraflar oldu. Beklediğimden çok daha etkilendim. Dışarıdan bakınca mutlu sonla bitmesini istemenin çok kolay olduğu ancak yaşarken kabullenme süreci bile ciddi bir zamana yayılan “engelli bir çocuk sahibi olmak” üzerine yazılabilecek ve de çizilebilecek en iyi ve en dürüst kitaplardan birisiydi.
Fabien Toulmé, genel olarak hem çizimleriyle hem de çok keskin konuları ele alış tarzıyla çok sevdiğim çizerlerden bir tanesi. Bu kitap da Hakim’in Yolculuğu kadar iz bıraktı içimde. Böyle gerçek ve üzerine çok konuşulmayan konularda okumayı seviyorsanız, Toulmé sizin çizerinizdir. Bu kitabını da mutlaka okuyun derim.
February 3, 2018
4,5 Avevo grandi aspettative verso questo fumetto e non sono stata affatto delusa. La storia narrata è quella dell’autore che scopre al momento della nascita di avere una figlia con la temutissima sindrome di Down. Non riesce ad accettarlo, è preso dallo sconforto, non riesce nemmeno a provare affetto per la figlia. Ho apprezzato molto la sincerità dell’autore, non è per niente semplice affrontare questa tematica in maniera così diretta, mettersi a nudo e parlare della propria famiglia. Devo ammettere di non conoscere bene la trisomia 21 ma dopo questa lettura ho sicuramente più elementi perché se ne parla in maniera approfondita rispondendo a diverse domande. Si parla di disabilità ma anche dell’amore dei genitori, così grande e potente. Una storia vera che mi ha toccato il cuore.
“Non è te che aspettavo ma sono contento che tu sia arrivata”
“Non è te che aspettavo ma sono contento che tu sia arrivata”
August 26, 2025
PT Ao contrário de Fabien, isto era exatamente o que eu esperava dele.
É apenas a segunda vez que leio este autor, e no entanto ele já conquistou um lugar entre os meus favoritos — não apenas como escritor, mas como homem, como ser humano.
As nossas mentes podem conceber os pensamentos mais horríveis, mas isso não nos torna pessoas más. Tal como num jogo de xadrez, a nossa mente explora todos os movimentos possíveis antes de decidir qual levar à realidade. Este espaço mental é privado — um reino ao qual ninguém mais tem acesso.
É preciso uma coragem imensa para colocar pensamentos tão íntimos e sombrios no papel e partilhá-los com o mundo. E é precisamente isso que ele faz aqui. Ele revela os seus sentimentos mais crus a partir do momento do nascimento da filha — um momento que se desenrolou de forma muito diferente do que esperava.
Fabien leva-nos numa viagem íntima pela sua vida antes, durante e depois do nascimento de Julia. A sua narrativa é tão vívida e envolvente que, por vezes, parece quase a nossa própria experiência — como se estivéssemos a desbloquear uma memória e não a ler sobre a vida de outra pessoa.
Este livro é uma montanha-russa emocional, mas também um guia profundamente comprometido para compreender e lidar com a síndrome de Down e condições semelhantes.
Imperdível.
--
EN Unlike Fabien, this was exactly what I expected from him.
This is only my second time reading this author, yet he has already earned a place among my favorites—not just as a writer, but as a man, as a human being.
Our minds can conjure the most horrific thoughts, yet that doesn’t make us bad people. Like a chess game, our minds explore every possible move before deciding which one to bring into reality. This mental space is private—a realm no one else can access.
It takes tremendous courage to put such dark, intimate thoughts on paper and share them with the world. And that is precisely what he does here. He lays bare his rawest emotions from the time of his daughter’s birth—a moment that unfolded far differently from what he had hoped.
Fabien takes us on an intimate journey through his life before, during, and after Julia’s birth. His narrative is so vivid and immersive that, at times, it almost feels like your own experience—as if you’re unlocking a memory rather than reading about someone else’s life.
This book is an emotional rollercoaster, yet also a profoundly committed guide to understanding and coping with Down syndrome and similar conditions.
A must-read.
É apenas a segunda vez que leio este autor, e no entanto ele já conquistou um lugar entre os meus favoritos — não apenas como escritor, mas como homem, como ser humano.
As nossas mentes podem conceber os pensamentos mais horríveis, mas isso não nos torna pessoas más. Tal como num jogo de xadrez, a nossa mente explora todos os movimentos possíveis antes de decidir qual levar à realidade. Este espaço mental é privado — um reino ao qual ninguém mais tem acesso.
É preciso uma coragem imensa para colocar pensamentos tão íntimos e sombrios no papel e partilhá-los com o mundo. E é precisamente isso que ele faz aqui. Ele revela os seus sentimentos mais crus a partir do momento do nascimento da filha — um momento que se desenrolou de forma muito diferente do que esperava.
Fabien leva-nos numa viagem íntima pela sua vida antes, durante e depois do nascimento de Julia. A sua narrativa é tão vívida e envolvente que, por vezes, parece quase a nossa própria experiência — como se estivéssemos a desbloquear uma memória e não a ler sobre a vida de outra pessoa.
Este livro é uma montanha-russa emocional, mas também um guia profundamente comprometido para compreender e lidar com a síndrome de Down e condições semelhantes.
Imperdível.
--
EN Unlike Fabien, this was exactly what I expected from him.
This is only my second time reading this author, yet he has already earned a place among my favorites—not just as a writer, but as a man, as a human being.
Our minds can conjure the most horrific thoughts, yet that doesn’t make us bad people. Like a chess game, our minds explore every possible move before deciding which one to bring into reality. This mental space is private—a realm no one else can access.
It takes tremendous courage to put such dark, intimate thoughts on paper and share them with the world. And that is precisely what he does here. He lays bare his rawest emotions from the time of his daughter’s birth—a moment that unfolded far differently from what he had hoped.
Fabien takes us on an intimate journey through his life before, during, and after Julia’s birth. His narrative is so vivid and immersive that, at times, it almost feels like your own experience—as if you’re unlocking a memory rather than reading about someone else’s life.
This book is an emotional rollercoaster, yet also a profoundly committed guide to understanding and coping with Down syndrome and similar conditions.
A must-read.
August 24, 2025
“O medo e a ignorância dessa “doença”, minha intolerância para com os deficientes, o olhar dos outros, meu desejo de não ter tido aquela criança, minha nova condição de pai de uma deficiente. Aquela não era a Julia que eu esperava…”
Um relato sincero de um pai que merece 5 estrelas!
Obrigado, Paulinha <3
Um relato sincero de um pai que merece 5 estrelas!
Obrigado, Paulinha <3
March 27, 2020
"In Brasile, quando parlano dei bambini trisomici lo fanno con un'accezione positiva. Dicono che si tratti di un bambino speciale. Nel senso di eccezionale. Alla nascita di Julia, diversi amici di Patricia le avevano detto che era fortunata, ad avere avuto un bambino speciale. Per alcuni brasiliani sono i bambini che, alla nascita, scelgono i genitori."
August 25, 2025
Que livro maravilhoso! Um testemunho excecional. Daria 6 estrelas se pudesse.
Read
August 13, 2020“Ti nisi ona kojoj sam se nadao” je autorova priča o rođenju njegove druge ćerke koja ima Daunov sindrom. Teme kojima se autor bavi su za mene jako lične, kao i za veliki broj ljudi kojima će se možda ovaj prikaz pojaviti na feedu, stoga ću lupiti par redaka pre nego što napišem prikaz iz mog ugla: ja u ovom trenutku nemam decu i radim deset godina u oblasti mentalnog hendikepa (prvo kao volonter, zatim profesionalno). Mada u ovom trenutku ne znam tačno šta da napišem, jer ovo baš bode u moj najosetljiviji deo.
Fabijan Tulme (koji sebe predstavlja kao tipičnog šmokljavog i neobrijanog crtača stripova, to mu dođe neki trend među francuskim autorima?) iščekuje rođenje svoje druge ćerke i živi u Brazilu sa ženom Patrisijom i prvorođenom Luiz. U Brazilu se u tom trenutku ne praktikuju serološki markeri, moguće prisustvo Daunovog sindroma se procenjuje isključivo na osnovu morfološkog ultrazvuka koji je u prvom tromesečju normalan.
Odlučuju da se vrate u Francusku, gde sudeći po ginekolozima, nema razloga za brigu. Fabijan sve vreme sumnja da ona ipak ima Daunov sindrom (mada ovo je iz moje tačke gledišta potencijalna kognitivna pristrasnost, on ovo piše retrospektivno, nije dnevnik), čak i posle rođenja kada mu ginekološko-akušerske sestre govore da je sve u redu. Novorođena Džulija završava na intenzivnoj nezi zbog srčanih problema. Ispostavlja se da ima Falotovu tetralogiju (urođena srčana mana)... prouzrokovanu Daunovim sindromom (nemaju sve osobe sa Daunovim sindromom Falotovu tetralogiju, ali je rizik kod njih povećan).
Fabijan je slomljen. Sva odgovornost pada na Patrisiju, koja pored ćerkice i novorođene bebe koja zahteva znantno više nege mora da se brine i o depresivnom mužu. Njegova iskrenost mi je bila izuzetno teška za čitanje jer sam imala trenutke osude njegovih misli i akcija (“nadao sam se da neće preživeti operaciju srca, kakav je to život sa hendikepom”, “nemam snage da je dotaknem, da je okupam”, “to nije moje dete”, ja kad pročitam tako nešto krenem da plačem) a onda sam se mrzela zbog toga jer ja ne znam kako bih se ponela na njegovom mestu. To stvarno niko ne može da zna dok ne dođe u tu situaciju.
Rad sa osobama sa hendikepom je jedna od najboljih stvari koje su mi se dogodile u životu, ali ja sam njihov edukator koji radi u okviru institucije, ne njihov roditelj. Pratiti njihovo sazrevanje, ponos kada savladaju nove veštine, radost kada steknu nove prijatelje je stvarno prelepo. I isto tako patosirajuće kada ih vređaju, kada im se ljudi snishodljivo obraćaju, kada ih okolina ne razume (da ne pominjem da imaju deset puta veći rizik da budu žrtve svih oblika nasilja). Jer su oni itekako svesni svog hendikepa.
Fabijan opisuje i potragu za lekarima, terapeutima, specijalnim školama (vrlo teško za nekoga ko ne živi u većem gradu), genetske testove, operaciju srca, noćne more, kao i večitu brigu roditelja dece sa hendikepom “Kako će biti kada ostarimo? Ko će se onda starati o njima?”, kao i to da treba paziti i na ostalu decu u porodici (zbog više nege i vremena posvećenih detetu sa hendikepom, često se dešava da braća i sestre ne dobijanj onoliko roditeljske pažnje koliko bi želeli), strah od začeća novog deteta, pritisak na bračni par.
Prihvatanje Džulije i njegova rastuća ljubav prema njoj se dešavaju polako zahvaljujući malenoj Luiz koja obožava svoju mlađu sestru i smatra je savršenom, kao i mnogim smešnim (ali sa dozom gorčine) situacijama: kada jedna majka na plaži skloni svog sina od Džulije “on je mali, bolje da ne bude u njenoj blizini” a Fabijanu pukne film pa kaže “Džulija obično ne bije mlađe od sebe, mada je baš juče slomila ruku komšinicinom sinu” a brižna majka zapali sprint jedno dvesta metara.
Na kraju ima nekoliko Džulijinih fotografija ♥️
https://conteudo.imguol.com.br/blogs/...
Fabijan Tulme (koji sebe predstavlja kao tipičnog šmokljavog i neobrijanog crtača stripova, to mu dođe neki trend među francuskim autorima?) iščekuje rođenje svoje druge ćerke i živi u Brazilu sa ženom Patrisijom i prvorođenom Luiz. U Brazilu se u tom trenutku ne praktikuju serološki markeri, moguće prisustvo Daunovog sindroma se procenjuje isključivo na osnovu morfološkog ultrazvuka koji je u prvom tromesečju normalan.
Odlučuju da se vrate u Francusku, gde sudeći po ginekolozima, nema razloga za brigu. Fabijan sve vreme sumnja da ona ipak ima Daunov sindrom (mada ovo je iz moje tačke gledišta potencijalna kognitivna pristrasnost, on ovo piše retrospektivno, nije dnevnik), čak i posle rođenja kada mu ginekološko-akušerske sestre govore da je sve u redu. Novorođena Džulija završava na intenzivnoj nezi zbog srčanih problema. Ispostavlja se da ima Falotovu tetralogiju (urođena srčana mana)... prouzrokovanu Daunovim sindromom (nemaju sve osobe sa Daunovim sindromom Falotovu tetralogiju, ali je rizik kod njih povećan).
Fabijan je slomljen. Sva odgovornost pada na Patrisiju, koja pored ćerkice i novorođene bebe koja zahteva znantno više nege mora da se brine i o depresivnom mužu. Njegova iskrenost mi je bila izuzetno teška za čitanje jer sam imala trenutke osude njegovih misli i akcija (“nadao sam se da neće preživeti operaciju srca, kakav je to život sa hendikepom”, “nemam snage da je dotaknem, da je okupam”, “to nije moje dete”, ja kad pročitam tako nešto krenem da plačem) a onda sam se mrzela zbog toga jer ja ne znam kako bih se ponela na njegovom mestu. To stvarno niko ne može da zna dok ne dođe u tu situaciju.
Rad sa osobama sa hendikepom je jedna od najboljih stvari koje su mi se dogodile u životu, ali ja sam njihov edukator koji radi u okviru institucije, ne njihov roditelj. Pratiti njihovo sazrevanje, ponos kada savladaju nove veštine, radost kada steknu nove prijatelje je stvarno prelepo. I isto tako patosirajuće kada ih vređaju, kada im se ljudi snishodljivo obraćaju, kada ih okolina ne razume (da ne pominjem da imaju deset puta veći rizik da budu žrtve svih oblika nasilja). Jer su oni itekako svesni svog hendikepa.
Fabijan opisuje i potragu za lekarima, terapeutima, specijalnim školama (vrlo teško za nekoga ko ne živi u većem gradu), genetske testove, operaciju srca, noćne more, kao i večitu brigu roditelja dece sa hendikepom “Kako će biti kada ostarimo? Ko će se onda starati o njima?”, kao i to da treba paziti i na ostalu decu u porodici (zbog više nege i vremena posvećenih detetu sa hendikepom, često se dešava da braća i sestre ne dobijanj onoliko roditeljske pažnje koliko bi želeli), strah od začeća novog deteta, pritisak na bračni par.
Prihvatanje Džulije i njegova rastuća ljubav prema njoj se dešavaju polako zahvaljujući malenoj Luiz koja obožava svoju mlađu sestru i smatra je savršenom, kao i mnogim smešnim (ali sa dozom gorčine) situacijama: kada jedna majka na plaži skloni svog sina od Džulije “on je mali, bolje da ne bude u njenoj blizini” a Fabijanu pukne film pa kaže “Džulija obično ne bije mlađe od sebe, mada je baš juče slomila ruku komšinicinom sinu” a brižna majka zapali sprint jedno dvesta metara.
Na kraju ima nekoliko Džulijinih fotografija ♥️
https://conteudo.imguol.com.br/blogs/...
April 3, 2018
Non è te che aspettavo è il primo graphic novel di Fabien Toulmé. Un fumetto che vuole essere la testimonianza di un padre terrorizzato dall’idea di avere un figlio con la sindrome di Down che ha dovuto fare i conti con la realtà: sua figlia, che a tutti sembrava sana, ha veramente la sindrome di Down e questo lo scopre solamente quando la ritrova davanti agli occhi, solamente una volta nata.
Toulmé parte raccontando i suoi timori, timori assolutamente normali per un padre (così come lo sono per una madre) che spera che suo figlio, o sua figlia, sia sano. Racconta che fin da ragazzino ha sempre avuto un rapporto conflittuale con chi aveva la sindrome di Down, anche a causa dell’ignoranza diffusa (non ancora del tutto svanita) che li crede dei mostri violenti.
Toulmé ci parla di lui e della sua famiglia, della sua compagna Patricia e della loro prima figlia Louise; di quanti lavori ha cambiato pur di viaggiare e di scoprire il mondo fino a tornare alle origini, in Francia.
Poi verremo catapultati nella sua rabbia, nel suo dolore e nella sua tristezza. Credo che Toulmé abbia sofferto ancora di più perché dagli esami fatti risultava, a detta dei medici almeno, che sua figlia sarebbe stata una bambina sana quindi solo nel momento in cui è nata ha capito che quella bambina, che sua figlia, non era affatto sana. E nonostante questo, nonostante l’evidenza, medici e infermieri continuavano a dire che quella bambina era una normale e comune bambina, sanissima. Nessuno vedeva che Julia aveva la sindrome di Down, o forse non volevano vedere, questo non è chiaro.
Tutte le sue aspettative sulla bambina sono crollate, di punto in bianco sono dovute cambiare.
Toulmé non è da ammirare per i primi pensieri e per i primi comportamenti nei confronti della figlia ma lo posso capire. Sono molto simile con l’autore per un aspetto: anch’io ho paura di poter avere un bambino con sindrome di Down o con autismo. Credo che questo sia dovuto agli studi che ho fatto: ho studiato i bambini, come dovrebbe essere il loro sviluppo tipico e come potrebbe essere il loro sviluppo atipico. Questo mi ha portato fin da subito a pensare ai rischi che potrebbero esserci e al fatto che nemmeno dopo la nascita, nel momento in cui appuri che tuo figlio non ha la sindrome di Down, sei sicuro al 100% che tuo figlio non avrà problemi cognitivi o comportamentali, finché non avrà superato i 2-3 anni.
Posso quindi immaginare la rabbia e la frustrazione provate da Toulmé vista la sua convinzione di crescere un’altra bambina sana e la constatazione che così non sarà.
Toulmé è stato terribilmente sincero nel buttare su carta i suoi primi pensieri, per niente degni di un uomo e di un padre ma non l’ho odiato per questo, ho solo sofferto.
Fortunatamente poi le cose sono cambiate, è riuscito a vedere con gli occhi di padre Julia ed è riuscito ad amarla e a manifestarle il suo amore così come ama la sua primogenita, sana.
All’interno del fumetto molte persone, amici dell’autore, per cercare di confrontarlo gli hanno detto che Julia è una bambina speciale. Beh mi dispiace ma non condivido questo punto di vista. Julia è una bambina. La frase deve terminare qui. Si parla tanto del fatto che non dobbiamo usare etichette come ‘normale’ e ‘diverso’ ma anche usare ‘speciale’ significa etichettare questi bambini. E poi, se sono dei bambini speciali tutti ne vorremmo uno, no? E invece ogni genitore spera che il proprio figlio nasca sano, non speciale. A mio parere si dovrebbe smetterla anche con queste affermazioni. Possono sembrare più gentile rispetto a ‘mi dispiace che tuo figlio non sia normale’ ma il senso è quello. Rimane l’etichettamento e rimane lo sconforto per i genitori perché sì, hanno un bambino ‘speciale’ ma loro volevano semplicemente un bambino sano.
Per quanto riguarda la parte grafica, ogni capitolo del fumetto assume un colore diverso: possiamo avere un intero capitolo sui toni del blu, un intero capitolo sui toni del giallo o del rosso e così via. L’ho trovata un’idea originale che mi è piaciuta molto e devo dire che la maggior parte delle volte il colore scelto si sposava alla perfezione con il contenuto delle tavole del capitolo (per esempio toni cupi per i capitoli più tristi).
Ho trovato il tratto molto semplice ma anche caratteristico: lui ha una barba disegnata con semplici righe verticali, sua moglie ha un naso triplo (che mi ha fatto sorridere fin dall’inizio) così come Julia mentre Louise ha lunghi capelli neri tenuti dietro le orecchie.
Non è te che aspettavo è una storia di dolore e di sofferenza ma anche di amore e di gioia; dolore e sofferenza di una famiglia che ha dovuto fare i conti con una figlia con la sindrome di Down, cosa del tutto inaspettata e l’amore di un padre per la propria figlia e la gioia per i piccoli e impensabili traguardi da essa raggiunti. Un fumetto commovente e doloroso che vi consiglio.
Toulmé parte raccontando i suoi timori, timori assolutamente normali per un padre (così come lo sono per una madre) che spera che suo figlio, o sua figlia, sia sano. Racconta che fin da ragazzino ha sempre avuto un rapporto conflittuale con chi aveva la sindrome di Down, anche a causa dell’ignoranza diffusa (non ancora del tutto svanita) che li crede dei mostri violenti.
Toulmé ci parla di lui e della sua famiglia, della sua compagna Patricia e della loro prima figlia Louise; di quanti lavori ha cambiato pur di viaggiare e di scoprire il mondo fino a tornare alle origini, in Francia.
Poi verremo catapultati nella sua rabbia, nel suo dolore e nella sua tristezza. Credo che Toulmé abbia sofferto ancora di più perché dagli esami fatti risultava, a detta dei medici almeno, che sua figlia sarebbe stata una bambina sana quindi solo nel momento in cui è nata ha capito che quella bambina, che sua figlia, non era affatto sana. E nonostante questo, nonostante l’evidenza, medici e infermieri continuavano a dire che quella bambina era una normale e comune bambina, sanissima. Nessuno vedeva che Julia aveva la sindrome di Down, o forse non volevano vedere, questo non è chiaro.
Tutte le sue aspettative sulla bambina sono crollate, di punto in bianco sono dovute cambiare.
Toulmé non è da ammirare per i primi pensieri e per i primi comportamenti nei confronti della figlia ma lo posso capire. Sono molto simile con l’autore per un aspetto: anch’io ho paura di poter avere un bambino con sindrome di Down o con autismo. Credo che questo sia dovuto agli studi che ho fatto: ho studiato i bambini, come dovrebbe essere il loro sviluppo tipico e come potrebbe essere il loro sviluppo atipico. Questo mi ha portato fin da subito a pensare ai rischi che potrebbero esserci e al fatto che nemmeno dopo la nascita, nel momento in cui appuri che tuo figlio non ha la sindrome di Down, sei sicuro al 100% che tuo figlio non avrà problemi cognitivi o comportamentali, finché non avrà superato i 2-3 anni.
Posso quindi immaginare la rabbia e la frustrazione provate da Toulmé vista la sua convinzione di crescere un’altra bambina sana e la constatazione che così non sarà.
Toulmé è stato terribilmente sincero nel buttare su carta i suoi primi pensieri, per niente degni di un uomo e di un padre ma non l’ho odiato per questo, ho solo sofferto.
Fortunatamente poi le cose sono cambiate, è riuscito a vedere con gli occhi di padre Julia ed è riuscito ad amarla e a manifestarle il suo amore così come ama la sua primogenita, sana.
All’interno del fumetto molte persone, amici dell’autore, per cercare di confrontarlo gli hanno detto che Julia è una bambina speciale. Beh mi dispiace ma non condivido questo punto di vista. Julia è una bambina. La frase deve terminare qui. Si parla tanto del fatto che non dobbiamo usare etichette come ‘normale’ e ‘diverso’ ma anche usare ‘speciale’ significa etichettare questi bambini. E poi, se sono dei bambini speciali tutti ne vorremmo uno, no? E invece ogni genitore spera che il proprio figlio nasca sano, non speciale. A mio parere si dovrebbe smetterla anche con queste affermazioni. Possono sembrare più gentile rispetto a ‘mi dispiace che tuo figlio non sia normale’ ma il senso è quello. Rimane l’etichettamento e rimane lo sconforto per i genitori perché sì, hanno un bambino ‘speciale’ ma loro volevano semplicemente un bambino sano.
Per quanto riguarda la parte grafica, ogni capitolo del fumetto assume un colore diverso: possiamo avere un intero capitolo sui toni del blu, un intero capitolo sui toni del giallo o del rosso e così via. L’ho trovata un’idea originale che mi è piaciuta molto e devo dire che la maggior parte delle volte il colore scelto si sposava alla perfezione con il contenuto delle tavole del capitolo (per esempio toni cupi per i capitoli più tristi).
Ho trovato il tratto molto semplice ma anche caratteristico: lui ha una barba disegnata con semplici righe verticali, sua moglie ha un naso triplo (che mi ha fatto sorridere fin dall’inizio) così come Julia mentre Louise ha lunghi capelli neri tenuti dietro le orecchie.
Non è te che aspettavo è una storia di dolore e di sofferenza ma anche di amore e di gioia; dolore e sofferenza di una famiglia che ha dovuto fare i conti con una figlia con la sindrome di Down, cosa del tutto inaspettata e l’amore di un padre per la propria figlia e la gioia per i piccoli e impensabili traguardi da essa raggiunti. Un fumetto commovente e doloroso che vi consiglio.
December 22, 2019
"Beklediğim sen değildin...
...ama yine de geldiğin için mutluyum." (s.185)
İkinci çocuğu Down sendromlu olarak dünyaya gelen Fabien Toulmé'nin isyan, kabulleniş ve duygu yüklü otobiyografik grafik yolculuğunda, neden benim de başıma gelmesin böyle bir durum diye soruyor insan. Hepimizin yaşayabileceği bir durum. Yazar, geçmiş önyargıları ve tanışma/kabullenme sürecindeki tutumunu dürüstlükle, katı biçimde okuyucularla paylaşabilmiş, takdir ettim. Öğretici ve sorgulatıcı bir eser. Böyle hassas bir konunun, gerçek kişileri ele alıyor oluşu ve dünyanın sadece yazar etrafında dönmüyor oluşu sebebiyle kârdan ziyade (sanki bu konular çok para edermiş gibi) sosyal bilinçlendirme adına yapılmasını yeğlerdim (tabii bu öznel bir yaklaşım). Aman, ticari kaygısı olacaksa da böyle olsun diyelim. Okuyunuz, okutunuz.
4/5
...ama yine de geldiğin için mutluyum." (s.185)
İkinci çocuğu Down sendromlu olarak dünyaya gelen Fabien Toulmé'nin isyan, kabulleniş ve duygu yüklü otobiyografik grafik yolculuğunda, neden benim de başıma gelmesin böyle bir durum diye soruyor insan. Hepimizin yaşayabileceği bir durum. Yazar, geçmiş önyargıları ve tanışma/kabullenme sürecindeki tutumunu dürüstlükle, katı biçimde okuyucularla paylaşabilmiş, takdir ettim. Öğretici ve sorgulatıcı bir eser. Böyle hassas bir konunun, gerçek kişileri ele alıyor oluşu ve dünyanın sadece yazar etrafında dönmüyor oluşu sebebiyle kârdan ziyade (sanki bu konular çok para edermiş gibi) sosyal bilinçlendirme adına yapılmasını yeğlerdim (tabii bu öznel bir yaklaşım). Aman, ticari kaygısı olacaksa da böyle olsun diyelim. Okuyunuz, okutunuz.
4/5
February 9, 2016
20/20
Le témoignage d’un père face à la trisomie inattendue de sa fille, une BD bouleversante, souvent dure dans les émotions qu’elle aborde lors de la naissance (le refus d’accepter son enfant, la remise en question de son statut de père, l’impossibilité de l’aimer en raison de sa différence) mais surtout remplie d’amour lorsqu’enfin, il réussit à apprivoiser cette enfant un peu différente de celle qu’il avait attendue.
Ma chronique : https://myprettybooks.wordpress.com/2...
Le témoignage d’un père face à la trisomie inattendue de sa fille, une BD bouleversante, souvent dure dans les émotions qu’elle aborde lors de la naissance (le refus d’accepter son enfant, la remise en question de son statut de père, l’impossibilité de l’aimer en raison de sa différence) mais surtout remplie d’amour lorsqu’enfin, il réussit à apprivoiser cette enfant un peu différente de celle qu’il avait attendue.
Ma chronique : https://myprettybooks.wordpress.com/2...
June 25, 2025
"Não eras tu quem eu esperava" é uma novela gráfica autobiográfica onde o autor revela de forma crua e corajosa o nascimento da filha mais nova, Julia, com síndrome de Down e a relação entre ambos.
Fabien Toulmé não romantiza a experiência e conta o processo de rejeição inicial e preconceito. O autor mostra o seu lado humano, contraditório e doloroso que é confrontado com a realidade que idealizou e que por isso revela sentimentos como raiva, culpa, frustração. É um livro sem filtros.
O estilo gráfico não me atraiu mas com o desenrolar da história acabou por me cativar pela forma como transmite o essencial com pouco, de forma honesta, ilustrações simples, quase que infantis.
O momento que mais me comoveu foi quando Julia foi operada. Até essa altura o pai mal lhe tocava e assim que chegaram a casa ofereceu-se para lhe dar banho. Seguem-se momentos de silêncio gráfico mas com uma carga emocional muito grande onde o pai finalmente se entrega ao vínculo, sem medo, com presença. O amor não precisou de palavras, mas de gestos. Amar não é o mesmo que estar preparado. O preconceito desfez-se numa altura em que se tocou a fragilidade da vida. É um livro sobre a descontrução de expectativas.
Não é uma leitura sobre síndrome de Down. É uma leitura sobre ser humano.
Obrigada, Paulinha🌼
Fabien Toulmé não romantiza a experiência e conta o processo de rejeição inicial e preconceito. O autor mostra o seu lado humano, contraditório e doloroso que é confrontado com a realidade que idealizou e que por isso revela sentimentos como raiva, culpa, frustração. É um livro sem filtros.
O estilo gráfico não me atraiu mas com o desenrolar da história acabou por me cativar pela forma como transmite o essencial com pouco, de forma honesta, ilustrações simples, quase que infantis.
O momento que mais me comoveu foi quando Julia foi operada. Até essa altura o pai mal lhe tocava e assim que chegaram a casa ofereceu-se para lhe dar banho. Seguem-se momentos de silêncio gráfico mas com uma carga emocional muito grande onde o pai finalmente se entrega ao vínculo, sem medo, com presença. O amor não precisou de palavras, mas de gestos. Amar não é o mesmo que estar preparado. O preconceito desfez-se numa altura em que se tocou a fragilidade da vida. É um livro sobre a descontrução de expectativas.
Não é uma leitura sobre síndrome de Down. É uma leitura sobre ser humano.
Obrigada, Paulinha🌼
January 24, 2018
Bem, eu chorei.
Não é todo livro que tem o privilégio de fazer isso
Não é todo livro que tem o privilégio de fazer isso
April 13, 2018
Bellissima. Presto farò la recensione sul canale!
May 25, 2021
Me emocionei lendo!!! um quadrinho muito sensivel e sincero
June 10, 2019
Assolutamente raccomandato.
January 1, 2021
Coraggioso, reale, dolcissimo come un papà che impara giorno dopo giorno ad accettare e amare la sua bambina dagli occhi a mandorla e dalla testolina piatta.
Grazie Fabien Toulmé per averci reso partecipi di questa storia così intima e colma di verità e tenerezza.
Grazie Fabien Toulmé per averci reso partecipi di questa storia così intima e colma di verità e tenerezza.
March 2, 2018
Qualche tempo fa, parlando con Bibliotium, mi sono ritrovata a riflettere sul valore di quei libri che raccontano una storia, una malattia, una situazione. Il punto è che in un libro scritto da un malato o da un genitore non c'è nessuna informazione medica che non si possa ritrovare in uno di quei tomi immensi che si accumulano sulla libreria di uno studente di medicina. Il punto però è che nei libri di medicina non troviamo scritto cosa significhi, vivere la malattia.
Non è te che aspettavo è la prima graphic novel di Fabien Toulmé, di un padre che si è ritrovato tra le braccia una piccola con un cromosoma in più. E non è una cosa che si possa programmare - anzi, in questo caso è stata una cosa che è sfuggita ai controlli e agli esami nel corso della gravidanza.
Non è te che aspettavo è sincero fin dal titolo: nessun genitore spera di avere un figlio malato, e non c'è perbenismo in queste pagine. C'è invece tanta sofferenza, tanta fatica a accettare la situazione, tanta ricerca di risposte, tanta paura per il futuro.
Non è te che aspettavo, certo, però pian piano Fabien e Patricia hanno imparato a muoversi nel magico mondo della sindrome di Down, a destreggiarsi tra i mille appuntamenti medici e a confrontarsi con gli altri genitori - e hanno imparato a sorridere a sostenersi a vicenda, a camminare assieme alla piccola Julia. E non sarà mai facile, questo no, ma neanche impossibile.
Inutile dire che oggi la sindrome di Down non è più una condanna alla reclusione sociale: ci sono gruppi di sostegno e terapisti per i genitori e per i bambini, ci sono programmi di integrazione sociale e di inserimento nel mondo del lavoro - c'è una rete di associazioni e di medici che può dare sostegno e supporto nei momenti più difficili. C'è ancora tanto da fare, questo è indubbio - e c'è da continuare a raccontare queste storie, a sensibilizzare la società, a includere e a accogliere.
Un grazie a Bao è dovuto - perché è importante pubblicare testi come questo, è importante raccontare storie come queste. Il formato della graphic novel e la bravura di Toulmé rendono benissimo le emozioni in gioco in queste pagine - e vi scapperà una lacrima, ogni tanto, questo ve lo garantisco. Splendida la scelta di dedicare un colore a ogni capitolo, trasformando la storia di Julie in un arcobaleno di emozioni, di parole, di amore.
-----
Trovi altre mie recensioni su Escherichia libri: https://escherichialibri.wordpress.co...
September 16, 2018
(validisme)
Les mots me manquent pour expliquer le choc de lire un truc aussi validiste. En fait on peut dire les pires horreurs quand on est parent d'enfant handicapé du moment qu'à la fin on tempère un peu de "Oh bah finalement ça va je l'aime et je la vois comme une personne et pas comme un handicap".
J'aimerais détailler tout ce qui m'a dérangé mais en fait c'est long, je sais pas par où commencer et c'était vraiment dur, honnêtement.
La fille de Fabien Toulmé naît donc avec le syndrome de Down sans que personne ne s'y attende. Sa fille devra être opérée car elle a une malformation cardiaque et il se prend à espérer vaguement qu'elle en meure, histoire qu'il puisse retourner à sa vie trépidante de valide qui voyage (parce que bien sûr, c'est connu, les personnes trisomiques ne peuvent pas voyager... /ironie). Il met plusieurs mois à arriver à la prendre dans ses bras parce qu'il est dégoûté par son apparence, et c'est seulement au retour de la fameuse opération (elle a un an) qu'il lui fait enfin prendre un bain lui-même, chose qu'il n'arrivait pas à faire jusque là.
Aucune critique du validisme structurel à proprement parler, évidemment, on reste dans le modèle médical du handicap.
C'est pas parce qu'au bout d'un moment Toulmé admet que "finalement, il est content qu'elle soit venue" que c'est moins choquant qu'il écrive que sa fille n'était pas "celle qu'il attendait".
Personne n'est gêné par le fait que sa fille d'à peine 3 ans ne peut pas consentir à l'étalage de sa vie privée dans une bande dessinée ? Il y a même des photos d'elle à la fin ! Elle lira sans doute un jour ces pages... Il pouvait pas attendre quelques années qu'elle comprenne les enjeux par exemple ? Ou je sais pas, lire des personnes handicapées militantes histoire de se remettre les yeux en face des trous (coucou le CLHEE) ? Que les parents d'enfants handi gardent leurs considérations validistes et leurs rêves d'infanticide pour des séances de thérapie, franchement.
Les mots me manquent pour expliquer le choc de lire un truc aussi validiste. En fait on peut dire les pires horreurs quand on est parent d'enfant handicapé du moment qu'à la fin on tempère un peu de "Oh bah finalement ça va je l'aime et je la vois comme une personne et pas comme un handicap".
J'aimerais détailler tout ce qui m'a dérangé mais en fait c'est long, je sais pas par où commencer et c'était vraiment dur, honnêtement.
La fille de Fabien Toulmé naît donc avec le syndrome de Down sans que personne ne s'y attende. Sa fille devra être opérée car elle a une malformation cardiaque et il se prend à espérer vaguement qu'elle en meure, histoire qu'il puisse retourner à sa vie trépidante de valide qui voyage (parce que bien sûr, c'est connu, les personnes trisomiques ne peuvent pas voyager... /ironie). Il met plusieurs mois à arriver à la prendre dans ses bras parce qu'il est dégoûté par son apparence, et c'est seulement au retour de la fameuse opération (elle a un an) qu'il lui fait enfin prendre un bain lui-même, chose qu'il n'arrivait pas à faire jusque là.
Aucune critique du validisme structurel à proprement parler, évidemment, on reste dans le modèle médical du handicap.
C'est pas parce qu'au bout d'un moment Toulmé admet que "finalement, il est content qu'elle soit venue" que c'est moins choquant qu'il écrive que sa fille n'était pas "celle qu'il attendait".
Personne n'est gêné par le fait que sa fille d'à peine 3 ans ne peut pas consentir à l'étalage de sa vie privée dans une bande dessinée ? Il y a même des photos d'elle à la fin ! Elle lira sans doute un jour ces pages... Il pouvait pas attendre quelques années qu'elle comprenne les enjeux par exemple ? Ou je sais pas, lire des personnes handicapées militantes histoire de se remettre les yeux en face des trous (coucou le CLHEE) ? Que les parents d'enfants handi gardent leurs considérations validistes et leurs rêves d'infanticide pour des séances de thérapie, franchement.
February 4, 2023
Heyyy kitap kurtları! Elinizdeki kitapları yavaşça yere bırakıp, bu kitabı ellerinizle sımsıkı tutuyorsunuz. Çünkü beklediğimiz mi bilmiyorum ama tam da hepimizin okuması gereken bir kitap, bu kitap!
Bir eksik veya bir fazla, normalin tanımını ne kadar değiştirir?
Buyrun bakalım:)
Bir eksik veya bir fazla, normalin tanımını ne kadar değiştirir?
Buyrun bakalım:)
May 14, 2023
Müthiş samimi ve çarpıcı bir grafik roman. Toulme'nin açık sözlülüğü beni çok etkiledi.
February 25, 2022
Kitabı elə bugün aldım, elə bugün də dayana bilməyib başladım və 2-3 saat içində bitirdim!
Çizgi roman oxuyan biri olmasam da, hər zaman diqqətimi çəkən və oxumaq istədiyim çizgi romanlar var, onlardan biri də "Beklediğim sen değildin" idi. Sevdiyim bir booktuber'in önərisidən sonra diqqətimi çəkmişdi, görən kimi də almaq qərarına gəldim.
Kitab ilk başlarda gözlədiyimin əksinə olduqca gülməli və əyləncəli irəriləyir, rəsimlər, obrazların hərəkətləri və əsas da Fabien'in düşüncələri məni çox güldürdü. Amma kitab daha sonra hüzünlü olmağa başladı və bu səfər də güldüyüm qədər ağlayasım gəldi
Kitabda Down sendrom ilə doğulmuş bir qızı olan Fabien'in başına gələnlər, düşüncələri, qəbullanma mərhələsi və s. danışılır. Bunun fonunda da biz bu cür övlad sahibi olan insanların hisslərinə və düşüncələrinə onların gözündən şahid olmuşuq. Kitab olduqca səmimi bir dillə yazılmışdı, Fabien Toulme hətta öz qorxunc düşüncələrini belə ifadə etməkdən çəkinmədən, övladını ilk gördüyü andan sonrakı ana qədər nə düşündüyünü açıqca ifadə edib və bunu çox təqdir etdim.
Əsər boyunca Fabienlə birlikdə qəzəbləndiyim insanlar da oldu, həqiqətən də insanlar nə etdiklərinin fərqində deyillər. Bununla yanaşı əsərdə down sendromunun yaranma səbəbləri, bu cür uşaqların yaşaya biləcəyi çətinliklər və nail ola biləcəkləri, onların hər birinin fərqli xarakterə sahib olmaları və nə qədər sevgi dolu olduqlarına dair olduqca gözəl məlumatlar var idi. ❤️
Kitabı hər kəsə önərirəm, bu kimi halları və onları yaşayan insanları heç bir şişirdilmə olmadan, sadə və səmimi bir dillə bunu yaşayan birinin gözündən oxumaq sizin də baxış bucağınızı dəyişəcək❤️👌🏻
"Çocuklarınız sizin çocuklarınız değil, onlar hayatın kendine duyduğu hasretin oğulları ve kızları. Onlar sizin sayenizde gelir, ama sizden değildir. Sizinle birlikte olsalar da size ait değildid. Onlara sevginizi verebilirsiniz ama düşüncelerinizi değil... zira kendi düşünceleri var onların..." (Kitabda verilən Halil Cibran'ın "Ermiş" kitabından bir hissə, açıqcası çox sevindim sevdiyim kitabdan belə bir alıntı görəndə. Kitabın mövzusu ilə də çox uyumlu olub😍👌🏻)
Çizgi roman oxuyan biri olmasam da, hər zaman diqqətimi çəkən və oxumaq istədiyim çizgi romanlar var, onlardan biri də "Beklediğim sen değildin" idi. Sevdiyim bir booktuber'in önərisidən sonra diqqətimi çəkmişdi, görən kimi də almaq qərarına gəldim.
Kitab ilk başlarda gözlədiyimin əksinə olduqca gülməli və əyləncəli irəriləyir, rəsimlər, obrazların hərəkətləri və əsas da Fabien'in düşüncələri məni çox güldürdü. Amma kitab daha sonra hüzünlü olmağa başladı və bu səfər də güldüyüm qədər ağlayasım gəldi
Kitabda Down sendrom ilə doğulmuş bir qızı olan Fabien'in başına gələnlər, düşüncələri, qəbullanma mərhələsi və s. danışılır. Bunun fonunda da biz bu cür övlad sahibi olan insanların hisslərinə və düşüncələrinə onların gözündən şahid olmuşuq. Kitab olduqca səmimi bir dillə yazılmışdı, Fabien Toulme hətta öz qorxunc düşüncələrini belə ifadə etməkdən çəkinmədən, övladını ilk gördüyü andan sonrakı ana qədər nə düşündüyünü açıqca ifadə edib və bunu çox təqdir etdim.
Əsər boyunca Fabienlə birlikdə qəzəbləndiyim insanlar da oldu, həqiqətən də insanlar nə etdiklərinin fərqində deyillər. Bununla yanaşı əsərdə down sendromunun yaranma səbəbləri, bu cür uşaqların yaşaya biləcəyi çətinliklər və nail ola biləcəkləri, onların hər birinin fərqli xarakterə sahib olmaları və nə qədər sevgi dolu olduqlarına dair olduqca gözəl məlumatlar var idi. ❤️
Kitabı hər kəsə önərirəm, bu kimi halları və onları yaşayan insanları heç bir şişirdilmə olmadan, sadə və səmimi bir dillə bunu yaşayan birinin gözündən oxumaq sizin də baxış bucağınızı dəyişəcək❤️👌🏻
"Çocuklarınız sizin çocuklarınız değil, onlar hayatın kendine duyduğu hasretin oğulları ve kızları. Onlar sizin sayenizde gelir, ama sizden değildir. Sizinle birlikte olsalar da size ait değildid. Onlara sevginizi verebilirsiniz ama düşüncelerinizi değil... zira kendi düşünceleri var onların..." (Kitabda verilən Halil Cibran'ın "Ermiş" kitabından bir hissə, açıqcası çox sevindim sevdiyim kitabdan belə bir alıntı görəndə. Kitabın mövzusu ilə də çox uyumlu olub😍👌🏻)
March 9, 2019
Non è te che aspettavo
È una graphic novel che ci racconta l'esperienza dell'autore. Fabien ama viaggiare e nella sua vita ha vissuto in molti luoghi diversi insieme alla moglie Patricia. Sono genitori di una bambina che si chiama Louise e sono in attesa di un altro figlio che nascerà a breve. Il Padre è molto timoroso all'idea che suo figlio possa essere disabile e per lui è diventata quasi un ossessione fare sottoporre la moglie a continue visite per accertarsi che non lo sia. Durante la gravidanza di Patricia la famiglia si trasferisce dal Brasile in Francia ovvero il luogo di nascita di Fabien. Questa graphic novel affronta un tema molto delicato, la trisonomia e il percorso che un genitore fa per affrontare la situazione fino a capire che l'handicap non è sotto tutti gli aspetti negativo. La difficoltà che ha l'autore a riconoscere la figlia come propria e a provare affetto per lei. È emozionante e delicata; alla fine del libro ho notato che la storia non è basato su una finzione ma su fatti realmente vissuti dal protagonista. È un libro che scuote gli animi e fa aprire le menti.
È una graphic novel che ci racconta l'esperienza dell'autore. Fabien ama viaggiare e nella sua vita ha vissuto in molti luoghi diversi insieme alla moglie Patricia. Sono genitori di una bambina che si chiama Louise e sono in attesa di un altro figlio che nascerà a breve. Il Padre è molto timoroso all'idea che suo figlio possa essere disabile e per lui è diventata quasi un ossessione fare sottoporre la moglie a continue visite per accertarsi che non lo sia. Durante la gravidanza di Patricia la famiglia si trasferisce dal Brasile in Francia ovvero il luogo di nascita di Fabien. Questa graphic novel affronta un tema molto delicato, la trisonomia e il percorso che un genitore fa per affrontare la situazione fino a capire che l'handicap non è sotto tutti gli aspetti negativo. La difficoltà che ha l'autore a riconoscere la figlia come propria e a provare affetto per lei. È emozionante e delicata; alla fine del libro ho notato che la storia non è basato su una finzione ma su fatti realmente vissuti dal protagonista. È un libro che scuote gli animi e fa aprire le menti.
April 15, 2021
La storia raccontata in questo graphic novel potrebbe sembrare l'incubo di molti: Fabien e Patricia si scoprono genitori di una bambina affetta da Trisomia-21, in altre parole dalla Sindrome di Down. Nessuno era riuscito a scoprire questa anomalia genetica prima della sua nascita, così i due genitori lo apprendono dopo il parto. La reazione iniziale di Fabien è di shock: non riesce ad accettare la disabilità della figlia, ritrovandosi addirittura ad odiarla. Con il passare dei mesi, però, si scoprirà pieno di affetto per questa bambina così speciale.
Sicuramente questa è una storia che scalda il cuore, è trattata con leggerezza e rispetto. Il fatto che sia un'esperienza reale del fumettista rende tutto più vero. La consiglierei a tutti.
Sicuramente questa è una storia che scalda il cuore, è trattata con leggerezza e rispetto. Il fatto che sia un'esperienza reale del fumettista rende tutto più vero. La consiglierei a tutti.
August 9, 2016
Une belle leçon de vie, de quoi rassurer également. Mais la transition entre la colère et la soudaine acceptation m'a parue un peu trop rapide et je n'ai pas forcément été aussi émue que d'autres lecteurs.
May 9, 2025
Que história ternurenta, eu também não esperava comover-me tanto com um livro de BD.
May 6, 2020
Una storia vissuta in prima persona, quella di Toulmé, e narrata con molta onestà. Ispira sentimenti contrastanti, è vero, ma non si può restare completamente indifferenti.
Molti non sono preparati a diventare genitori di figli “normali”, figuriamoci se il nuovo arrivato manifesta una cosiddetta “diversità”.
Penso sia naturale un iniziale rifiuto, dettato per lo più da ignoranza e paura, ma come si fa a resistere davanti al sorriso di un bambino, ai suoi baci, soprattutto se “quel” bambino è tuo figlio?
“Normale”, “diverso”, “speciale”... non esiste aggettivo idoneo a definire quello che è semplicemente “un bambino”.
Bisogna armarsi di pazienza, far cadere ogni scudo, rifornirsi di tanto tantissimo amore, e cercare di avere il coraggio di vedere il bicchiere sempre mezzo pieno. Il resto viene da se’, col tempo, con la vita di tutti i giorni, insieme.
Toulmé ci è riuscito, onore a lui... altri non ne sono stati/sono/saranno capaci. Mi dispiace per loro... Non sapranno mai cosa si sono persi o perderanno...
#iorestoacasaeleggo
📖 GRI - Tema del mese (mag/20): la diversità
📚 RC 2020 - TBR 33
💬 Graphic novel/fumetti
Molti non sono preparati a diventare genitori di figli “normali”, figuriamoci se il nuovo arrivato manifesta una cosiddetta “diversità”.
Penso sia naturale un iniziale rifiuto, dettato per lo più da ignoranza e paura, ma come si fa a resistere davanti al sorriso di un bambino, ai suoi baci, soprattutto se “quel” bambino è tuo figlio?
“Normale”, “diverso”, “speciale”... non esiste aggettivo idoneo a definire quello che è semplicemente “un bambino”.
Bisogna armarsi di pazienza, far cadere ogni scudo, rifornirsi di tanto tantissimo amore, e cercare di avere il coraggio di vedere il bicchiere sempre mezzo pieno. Il resto viene da se’, col tempo, con la vita di tutti i giorni, insieme.
Toulmé ci è riuscito, onore a lui... altri non ne sono stati/sono/saranno capaci. Mi dispiace per loro... Non sapranno mai cosa si sono persi o perderanno...
#iorestoacasaeleggo
📖 GRI - Tema del mese (mag/20): la diversità
📚 RC 2020 - TBR 33
💬 Graphic novel/fumetti
Displaying 1 - 30 of 480 reviews