Att drabbas av en obotlig sjukdom mitt i livet är ett hårt slag. När sjukdomen dessutom smyger sig på med diffusa och osynliga symptom blir bördan ännu tyngre. Vården misstänkliggör och ifrågasätter och omgivningen misstror. Det drabbade den framgångsrika författaren Karin Alvtegen när hon för sex år sedan insjuknade i ME, en neurologisk sjukdom som få svenska läkare har kunskap om. Hennes gripande historia berättas här av den prisbelönade journalisten och författaren Karin Thunberg.
Karin Alvtegen beskriver hur det är att leva i ?skuggan av det verkliga livet?, sorgen, men också hur hon funnit nya ljuspunkter när hon väl accepterat att livet förändrats. Generöst och med värme berättar hon om sina nya vänner på nätet och hur nära relationer har förstärkts. Om hunden Selma och det lilla livets små njutningar. Och om hatkärleken till sin rullstol, som förvandlats från fiende till en möjliggörande vän.
Osynligt sjuk berättar hur det är att lära sig leva med en obotlig sjukdom, hur man tvingas ompröva sina livsval och se på dem med nya ögon, något som vi alla skulle behöva göra ibland. Karin Alvtegen är en av Skandinaviens mest lästa och uppskattade författare. Hennes böcker har översatts till ett trettiotal språk, bland andra Skam, Saknad, En sannolik historia och Fjärilseffekten.
Missing was awarded the premier Scandinavian crime writing award the Glass Key in 2001 and was also nominated for the Poloni Award and Best Crime Novel 2000 in Sweden.
Shame was shortlisted for the Crime Writers' Association Duncan Lawrie International Dagger award for crime novels in translation upon publication in English.
Alvtegen lives in Stockholm. She is grand-niece of the popular children's novelist Astrid Lindgren.
Själv svårt drabbad av den här sjukdomen så brast det efter den första tredjedelen och sen grät jag mig igenom allt som var kvar. Man blir naken, så naken när nästan alla ord är ord som man själv försökt säga, nästan alla tankar är tankar man själv haft. Skyddsbarriären jag har i sinnet för att inte ständigt stå vid avgrunden rivs ner när det uttalas, och då ligger man där och måste titta på sanningen om hur förtvivlad situationen är, inte bara för Karin, men också för mig, för oss alla. Så frustrerande att vara fångad mitt i en medicinsk skandal, men som folk inte ser, eller vill se.
Väldigt påfrestande läsning, men väldigt viktig. Inte ett enda ord känns fel, och så bra skrivet att texten flyter in i sinnet även för en dimmig ME-hjärna. Så tacksam att den här boken nu äntligen finns, jag ska köpa så många jag har råd och skicka till alla ❤
En så otroligt viktig bok. Tack Karin för att du öppnar upp och släpper in i ditt liv, trots att jag är anhörig till en ME-sjuk lärde jag mig nya saker. Alla behöver läsa den här boken.
Det är lätt stt förstå hur symptom på ME/Cfs kan misstolkas som psykiska hur skall man somutomstående ens ana hur det känns. Därför är denna bok extra viktig för allmänhet och vården.
Boken är skriven utifrån journalisten Karin Thunbergs intervjuer med författaren Karin Alvtegen. Det är både Karin T intryck och intervjuer med Karin A och hennes anhöriga. Finns också info för den som vill veta mer om sjukdomen.
Den är personlig och intressant och smärtsam.
Jag funderar också över dagens samhälle och sjukdomen. Spelar det in att vi ofta tvingas pressa oss även om vi har infektioner eller är det bara en onödig fundering . Jag är i efterhand tacksam för DN läkare som för några år sedan sjukskrev mig vid akut infektion med order att vila istället för penicillin. Hade jag tur? Jag hade också turen att just då ha sociala och ekonomiska möjligheter att vila ut. Det har långt ifrån alla som har det. Har ingen belägg för att pressen kan hjälpa till att utrtrötta kroppen men funderar över det .
Jag vet inte vad jag ska skriva för att förmedla mina känslor. Jag läser den här boken som upprörd medmänniska som känner med Karins - och många andras - tillvaro, men jag läser den också som en person som är nyligen diagnostiserad med ME. Det blir tydligt hur mycket samhället behöver lära sig och förstå.
Jag har sett andra recensioner angående torftigt språk etc., men jag känner att det är rätt ton och språk för vad det hela handlar om. Att förmedla en enskild persons resa - kopplat till (nästintill obefintligt) forsknings- och kunskapsläge. Jag kan tänka mig hur mycket det kostade på Karin att gå igenom processen att göra den här boken, men jag är tacksam för att hon gjorde det.
Viktig bok som på ett intressant sätt sprider kunskap om ME och ställer krav på mer forskning och bättre omhändertagande av drabbade. Ofattbart att det behövt gå så långt för Malin som till rullstol, innan hon fick relevant hjälp. Oåterkalleligt ju! Hemskt. Hoppas att läget är något bättre idag, några år efter bokens utgivning.
Så viktig bok! Det är fortfarande många med ME/CFS som inte får rätt diagnos, som inte får rätt behandling, som inte får pengar från Försäkringskassan trots att de inte kan jobba och så vidare. Dessutom är det en bra bok som berörde mig.
En mycket viktig bok som alla inom primärvården och försäkringskassans sjukpenningenhet borde läsa. Den ger en otroligt bra beskrivning av hur det är att leva med ME/CFS.
Jag vill rikta ett stort tack till Karin och Karin för den öppna oförskönade livsberättelsen - jag är övertygad om att boken är till stor hjälp för både sjuka och anhöriga att förstå den livsomställning som är nödvändig att göra.
Jag har flera i min närmaste familj som har denna sjukdomen och boken har verkligen hjälpt mig att förstå vad de går igenom. Framförallt är det en ögonöppnare att detta är en fysisk sjukdom. Att orkeslösheten inte är psykologiskt orsakad och att "rycka upp sig" inte är ett gott råd till dessa personer. Jag ser stora likheter mellan den hjärntröttheten som drabbar personer med förvärvad hjärnskada och med den intrycksintolerans som ME-sjuka ofta har.
Intressant bok som ger en god inblick i den förfärliga sjukdom som är ME. En del passager känns aningen överflödiga (lite pratiga kanske) men huvudsakligen är boken välskriven och intressant. Ett grammatiskt fel står ut - det förvånar mig att två vana skribenter låter det passera: "...boka bord i närheten av var man bor". Hur är det möjligt att inte heller lektörer/redaktörer noterar det?
Mycket lätt- och snabbläst, och man lämnar det med den med en djup känsla av tacksamhet för att inte ha denna sjukdom, och vissheten av att *om* man någon gång skulle drabbas - eller någon i ens omgivning - så skall man se till att få adekvat vård av läkare som känner till den, och *inte* förledas att gymnastisera så mycket som möjligt - vilket förvärrar den.
Väldigt angelägen bok, som verkligen får en att sätta saker i perspektiv. Förhoppningsvis kommer boken att känna sitt syfte att öka kunskapen och forskningsanslagen kring denna otroligt grymma sjukdom.
älskade verkligen den här boken om denna fruktansvärda sjukdom och hur den verkligen kan ändra ens liv helt och hållet. det får en att uppskatta livet mer.
Den kan kännas något långrandig, men det är många perspektiv som är viktiga, både för Karin som insjuknat i ME, men också från de som är runt henne. Väldigt viktigt bok och många rörande delar.