Ces trente dernières années, des recherches sur l'endométriose ont été faites aux quatre coins du monde. Les informations s'accumulent mais peinent à parvenir jusqu'en France, car les mythes qui perdurent autour de cette maladie empêchent de s'ouvrir aux nouvelles données scientifiques.
Pourtant, ces données, mondialement connues, permettent d'avoir une meilleure prise en charge de l'endométriose. Ce livre les rassemble et mène l'enquête pour comprendre le retard de la France, jusqu'à vingt ans par rapport à d'autres pays. Ces derniers, s'étant détachés des mythes endométriosiques, ont pu avancer dans leurs recherches, qui nous apprennent beaucoup sur cette maladie et, surtout, comment la combattre.
L'auteure nous propose des outils et des pistes thérapeutiques permettant ainsi de choisir la prise en charge la plus adaptée. Cette action militante s'inscrit ainsi dans la vague d'empowerment des femmes.
« En tant que chercheuse et en tant que femme citoyenne, je ne peux que recommander ce livre ; aux femmes atteintes d'endométriose, pour devenir des patientes éclairées et être actrices de leur prise en charge et de leur mieux-être, quel que soit leur accès aux soins de spécialistes ; à leur entourage pour mieux les comprendre et les soutenir dans leur quotidien, mais aussi aux chercheurs et aux médecins de toutes spécialités pouvant être en contact avec des femmes atteintes. » Marina Kvaskoff - Chercheuse épidémiologiste à l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm)
Pour la première fois depuis mon diagnostic, je me sens comprise et acceptée. Ce livre met des mots sur beaucoup de violence et de situations vécues par les endométriosiques. Il explique au grand public et aux malades ce que représente cette maladie chronique et l’impact qu’elle peut avoir sur la vie de tous les jours (car non, nous ne vivons pas des douleurs que lors de nos menstruations). Merci à l’autrice et à toutes les militantes qui ont permis aux recherches nécessaires d’exister pour prouver au monde que nous ne sommes pas hystériques.
C'est un essai sur comment vivre avec une endométriose. Il s'adresse directement aux malades. Ce qui est chouette en soi mais ne souffrant pas cette maladie, je me sentais un peu en dehors et j'ai survolé les 20 dernières pages. Pour moi, ce livre c'est le guide de survie pour les malades ou les proches des malades. Il vise à aider ces personnes. Il compare la situation de la France avec les autres pays. Et on est bien sûr à la traîne.
Ce livre est intéressant car il permet de voir comment est soigné l'endométriose dans les autres pays, quelles sont les différentes théories sur les causes, les différents traitements et les grosses différences avec la France. Les médecins français ont beaucoup à apprendre des autres pays sur cette maladie...
Livre très complet, très informatif. Bonne base d'outils pour comprendre cette maladie et essayer la voie qui conviendrait le mieux. C'est le premier livre, qui me permet de voir que cette maladie n'est pas une fatalité.