Nowoczesny podręcznik na temat genomów i sposobach ich badania!
Tłumaczenie czwartego wydania znanego w świecie podręcznika genetyki molekularnej. Książka jest podzielona na cztery części: sekwencjonowanie genów wraz z przypisaniem im określonych białek, anatomia genomu, funkcjonowanie genomu oraz replikacja i ewolucja genomów. Uwzględnia genomy wszystkich rodzajów organizmów: wirusów, bakterii, grzybów, roślin i zwierząt oraz ludzi.
Część I - Badanie genomów - podstawowe pojęcia genetyki molekularnej, najważniejsze metody badawcze: technikę rekombinowania i klonowania DNA, PCR, sekwencjonowanie DNA, mikromacierze DNA, a także metody sporządzania map genetycznych wywodzące się jeszcze z czasów genetyki klasycznej. Dużo miejsca poświęcono genomowi człowieka, znakomicie nadającemu się do przedstawienia strategii sekwencjonowania dużych genomów.
Część II - Anatomia genomów - strukturę genomów pro- i eukariotycznych, ze szczególnym uwzględnieniem genomu ludzkiego.
Część III - Funkcjonowanie genomów - mechanizmy transkrypcji i translacji oraz regulację ekspresji genów na różnych poziomach. Dzięki starannie dobranym przykładom regulacji ekspresji genów u różnych organizmów, znakomicie pokazano różnorodność mechanizmów zjawiska regulacji genetycznej. Przedstawiono problem różnicowania i rozwoju organizmów, począwszy od bakteriofagów i bakterii przez nicienie i muszkę owocową, a także procesy powstawania przeciwciał i receptorów limfocytów, które to procesy są omówione w kontekście zmian w genomie i rearanżacji zachodzących na poziomie DNA.
Część IV - Replikacja i ewolucja genomów - zagadnienia replikacji kwasów nukleinowych, mutacji i rekombinacji. Jest także rozdział o ewolucji genomów i filogenetyce molekularnej. Każdy rozdział zawiera zestaw krótkich pytań i pogłębionych zagadnień, jak również dołączoną listę dalszych lektur. Na końcu książki znajduje się obszerny słownik terminów.
Krótkie pytania. Pytania pokrywają zawartość każdego rozdziału i są sformułowane w prosty sposób. Odpowiedzi na nie można znaleźć, sprawdzając odpowiednią partię tekstu. Student może wykorzystać te pytania w celu systematycznego zapoznania się z treścią rozdziału lub wybrać niektóre z nich w celu sprawdzenia możliwości udzielenia odpowiedzi na określone zagadnienia. Krótkie pytania mogą być też wykorzystywane do przygotowania testów sprawdzających.
Problemy pogłębione wymagają bardziej szczegółowych odpowiedzi. Różnią się charakterem i stopniem trudności.
Dalsze lektury. Ich lista jest zamieszczona na końcu każdego rozdziału i zawiera te artykuły naukowe, artykuły przeglądowe i książki, które uznałem za najlepsze źródło dodatkowych materiałów.
Słowniczek określa znaczenie każdego terminu, który w tekście jest zaznaczony pogrubionym drukiem, a także wielu terminów, które czytelnik może spotkać w książkach i artykułach wymienionych w liście lektur.
W tym wydaniu na pierwszy plan wysuwa się rozwój transkryptomiki i genomiki, który osiągnął taki poziom, że można było opisać procesy transkrypcji i translacji zachodzące w całych genomach, a nie na podstawie procesów ekspresji pojedynczych genów.
Podręcznik jest przeznaczony przede wszystkim dla studentów: biologii, biotechnologii, bioinformatyki, medycyny, farmacji, rolnictwa i innych pokrewnych kierunków oraz dla początkujących pracowników nauki w tych dziedzinach. Jest również skierowany do wszystkich, którzy chcieliby się dowiedzieć, czym jest współczesna genetyka.
Another book from the book club at work. I really liked this one a lot. It covers a lot of the same topics that an introductory genomics textbook would, but it moves a lot more quickly and goes into more depth than an intro book would.
Some of the examples it lays out are kind of dry (e.g. listing all then enzymes in a particular metabolic pathway), but I'm willing to overlook that and skim them because just having some concrete examples of things helped me understand much better.
My favorite example was when the book mentioned humans have several variants of hemoglobin, some of them more effective at binding oxygen than others. Why would having several variants be a good thing? Why would natural selection not favor the most effective variant over all the others? It turns out that the more effective variants are the ones expressed during fetal development, which means the fetal hemoglobin can "steal" the oxygen from the maternal hemoglobin, which allows the fetus to get oxygen from the mother. Just one example like that can help you have the "oh, yes, I see why multiple variants of genes might actually be a good thing" moment of understanding that can put a lot of other learning into context.
I would consider it scientifically 5/5. It explains topics that are usually mot discussed in other molecular textbooks and it does it in a very unique way. The reason for the 4 star are the figures. Increasing the details of the figures such that they become as detailed as the texts would make it 10 stars out of 5
Personally, this book is the best book I have read about genomics.
I am amazed by how successfully this book integrates so many topics together. It covers "history of genetics", "gene engineering", "molecular biology", "Mendelian genetics", "-omics", "genome evolution"... This book well explains the structure and the dynamics of genomes, and encourages me to explore in different fields in genomics.
But it didn't explain computer science techniques behind bioinformatics in details, many algorithms are explained briefly. So you might want another book for bioinformatics algorithms, (and after practicing your computer/data skills you are ready yo become a bioinformatician/geneticist.)
The writing style is good. It is much easier to follow than another book I have read -- "Introduction to genomics, 3rd" by AM Lesk.